依鲁替尼的主要成分是ibrutinib，它属于小分子布鲁顿酪氨酸激酶，也就是BTK抑制剂，这款靶向药物依靠共价结合BTK活性位点的方式，不可逆地抑制BTK活性，进而阻断B细胞受体信号传导，有效抑制恶性B细胞的增殖与存活，全面了解其核心成分的作用机理，是认识该药物疗效与安全性的基础。
1. 核心成分的化学特性
这一能精准靶向BTK蛋白关键方面的，在于依鲁替尼，它是以口服小分子抑制剂形式存在的，其有白色至类白色结晶性粉末状的ibrutinib作为有效成分，该成分化学名称是1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]丙-2-烯-1-酮，并且具有高选择性和不可逆性的特点。
2. 药物中的其他辅料成分
在依鲁替尼胶囊里头，除了ibrutinib这种活性成分对外，于其中范畴内还包含着好多类别的药用辅料。这些成分通常涵盖着填充剂，还有崩解剂，或者是润滑剂，甚至是胶囊壳材料这类物品，它们本身并不拥有在治病方面所起到的作用，然而却对该药物的稳定性，以及适宜口服的服用药量，还有人体对于活性成分的有效吸收，起到了保障的作用。
3. 成分如何发挥治疗作用
依鲁替尼的有效成分ibrutinib进入人体后，会专门与BTK蛋白的Cys - 481残基以共价结合的方式永久性抑制其酶活性，这一过程阻断了B细胞抗原受体信号通路，直接致使某些淋巴瘤细胞等恶性B细胞增殖受到阻碍并诱导其凋亡进而达成治疗目的。
4. 使用中需关注的成分相关事项
因ibrutinib存在特定作用机制，所以于使用期间要留意其成分所属注意事项，其主要活性成分会借此经由肝脏细胞色素P450酶系统来开展代谢，故而当和就影响该酶系的药物（诸如某些抗真菌药）联合应用时得要慎重从事，极有可能要着手对剂量予以调整，对于药物的任何成分过敏的人员应当被禁止使用。
文章总结
核心治疗内容是依鲁替尼的ibrutinib，它精准把病变细胞当上目标作为BTK阻滞剂。药物中有辅助用料帮助其形成和被吸收。该部分靠对BTK不可逆抑制产生治疗效果，但其代谢特性也造成诸多有关使用的注意要点像具体药物相互作用等 。
