能医治的药物酒石酸美托洛尔，是把高血压、心绞痛作为治的心血管方面问题的专门药物，它是选择性β1 - 肾上腺素能受体阻滞剂范畴 。其核心作用机制是，特异性地阻断心脏等部位的β1受体，它靶点单一，这构成它疗效和安全性的根基 。

1. 核心靶点：β1-肾上腺素能受体

酒石酸美托洛尔最为主要的靶点是β1 -肾上腺素能受体，这也是其最为明确的靶点，它借助高选择性阻断这个受体，抑制肾上腺素以及去甲肾上腺素的效应，进而致使心率减慢，使得心肌收缩力减弱，导致血压降低，这是治疗心血管疾病的关键药理基础 。

2. 对β2受体的微弱影响

在常规治疗剂量的状况下，美托洛尔针对于β2受体的阻断功效是极小的，这种极小的阻断功效削减了对支气管以及血管平滑肌所产生的不利作用，也削减了对支气管及血管平滑肌所产生的影响，和美托洛尔早期非选择性β受体阻滞剂进行比较而言，它的安全性是更高的，然而在大剂量的情形下，它的选择性有可能会降低。

3. 药物在心脏的局部作用

药进入身体内部，主要在心脏组织发挥作用，它抑制心脏窦房结自律性，抑制房室结传导，降低心肌耗氧量，这种针对心脏内部电生理及力学功能的局部调节方式，是缓解心绞痛、预防快速性心律失常的关键所在。

4. 药代动力学与组织分布

这种药物具有吸收特性，该特性对其靶点效应产生了影响，它属于脂溶性药物，能够在各组织广泛分布，特别是心脏和中枢神经系统，这样的分布特性，和其借助血脑屏障有可能产生的相关中枢效应，比如说减少中枢交感输出，存在一定关联，其分布特性，同样对其靶点效应造成了影响，对其靶点效应造成影响还源自另一具有的分布特性 。

文章总结

酒石酸美托洛尔，属于一种具备高选择性的β1 - 肾上腺素能受体阻滞剂，它的主要靶点突显且集中，其有着药理作用，该作用将心脏β1受体作为关键核心，并依靠调节心率，心肌收缩力以及传导来生效，而它所拥有的高度β 1受体选择性，乃是临床安全应用的关键保障 。