用来治疗非小细胞肺癌的，是针对特定基因突变的靶向药物他舒格替尼（TASUGITINIB），到2026年初的时候，这个药物已经得到了中国国家药品监督管理局的批准，正式在国内上市了，为符合条件的患者提供了新的治疗选择。
1. 他舒格替尼的适应症与作用机制
他，舒格替尼，主要针对携带EGFR exon20插入突变的这种情况，用于晚期非小细胞肺癌的治疗，它借助精准抑制异常激活的方式，作用于EGFR信号通路，以此阻断肿瘤细胞的生长，以及增殖，和传统化疗相比较而言，它具有针对性强的特点，能够更为有效地对肿瘤进展实现控制。
2. 国内上市后的获取途径
此刻，这药物已在部分规模较大的三甲医院以及肿瘤专科中心投入使用。患者须经由肿瘤科医生开展临床评估，在确定存在相关基因突变且符合用药指征后，才可凭借处方在医院药房或者指定的特药药店购买 。
3. 购买流程与医保情况
于购买之时，需提供由医生开具得出的处方，且要有基因检测报告与有关病历，他舒格替尼属新型靶向药，现今尚未被纳入国家医保目录，患者须全额自费，建议其咨询主治医生或者医院药学部门，以去知晓具体的购药渠道以及可能存在的援助项目信息 。
4. 用药注意事项与患者管理
若要严格按照医嘱服用他舒格替尼，需定期针对肝功能、血常规等指标展开监测。腹泻、皮疹、甲沟炎等被归在常见副作用类别里，多数状况下处于可控范围之内。患者务必绝对不要自行去调整剂量或者停药，在治疗的过程当中应当与医疗团队维持紧密沟通，任何不适都要及时去进行报告 。
总结
他舒格替尼于国内率先上市，这为特定肺癌患者带来了全新希望，获取此药需经专业医生评估并开具处方，患者要充分了解用药流程、费用以及注意事项，进而确保安全、规范地接受治疗。
