3682个符合条件的药品
索托拉西布作为KRAS G12C突变靶向药，报销问题影响晚期非小细胞肺癌患者治疗可及性。目前，该药经国家医保谈判纳入目录，但仅限特殊适应症且需满足基因检测及二线治疗失败等条件，各地政策不同。商业保险可覆盖部分费用，但受既往症条款限制。慈善援......
乌帕替尼是一种JAK抑制剂，用于治疗中重度类风湿关节炎和银屑病关节炎，通过抑制炎症信号通路控制病情。适用于18岁以上对常规治疗反应不佳的患者，但禁用于严重感染、肝功能损害及孕妇。起始剂量为每日15mg，漏服短时补服，长时跳过。常见不良反应包......
普托马尼是一种抗结核药物，通过抑制结核分枝杆菌细胞壁合成发挥作用，主要用于治疗多药耐药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）。它常与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，显著缩短治疗时间，提高治愈率，并降低副作用风险。该联合疗法旨在强......
维贝格龙价格因地区、剂量、医保政策及购买渠道而异，中国市场常见规格每盒300-500元人民币，医保可报销部分费用。价格受药品规格、关税、分销成本及品牌溢价影响，原研药较仿制药贵。患者可通过医院处方医保结算，部分互联网医院平台或制药企业援助项......
尼伽司他是一款用于治疗硬纤维瘤的在研药物，目前仍处于临床研究阶段，尚未在全球范围内正式上市。患者无法通过常规渠道购买，唯一正规途径是参与相关临床试验。患者需关注大型肿瘤医院或研究中心发布的信息，并在主治医生协助下申请。需警惕网络或个人途径的......
贝组替凡（Benzutinib）目前尚未获中国NMPA批准上市，处于临床试验阶段，主要面向特定晚期实体瘤患者。患者可通过国家药监局临床试验登记平台查询并申请参与，需符合严格标准且全程免费，但需遵从试验方案安排。境外购药存在质量、法律及安全风......
尼莫司汀仿制药在国内获批生产，为脑部及造血系统肿瘤患者提供更经济的选择，其成分、剂型与原研药一致。已获批仿制药均通过一致性评价，确保质量与疗效。质量控制严格，纯度达99.5%，有关物质控制在0.5%以下。临床应用需关注骨髓抑制反应，建议每周......
索托拉西布是首个获批的KRAS G12C抑制剂，用于治疗带有该突变的非小细胞肺癌，为既往治疗失败患者提供新选择。其通过不可逆结合突变蛋白，抑制肿瘤生长信号，精准靶向，副作用较小。适用于经检测确认KRAS G12C突变的晚期患者，尤其对铂类化......
司库奇尤单抗（苏金单抗）是中国获批的IL-17A抑制剂，用于治疗中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎及银屑病关节炎。它通过抑制IL-17A阻断炎症通路，显著改善皮损和关节症状，长期维持疗效，对传统药物无效者效果更佳。临床数据表明，治疗16-24......
塞利尼索是一种口服抗癌药物，通过抑制核输出蛋白XPO1，使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，诱导癌细胞凋亡，对多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等血液恶性肿瘤有效。其疗效在复发或难治性患者中显著，与地塞米松联合使用可提升反应率，但个体差异存在。塞......
斯帕森坦的使用剂量怎么调整？
达克替尼不能和什么药一起吃？
乌帕替尼有什么副作用？
