厄达替尼作为靶向治疗药物，其给药方法有明确规范，需严格遵循用药前检测、剂量设定及服用方式的要求，规范给药是确保药物精准作用于靶点、发挥疗效的关键，需在医生指导下执行。

1、用药前提：FGFR基因改变

在启动厄达替尼治疗前，必须先通过检测确认患者肿瘤标本中存在FGFR基因改变。FGFR基因改变是厄达替尼发挥靶向治疗作用的分子基础，只有肿瘤携带该类基因异常时，药物才能针对性阻断异常信号通路，抑制肿瘤生长。若未检测到FGFR基因改变，使用厄达替尼不仅难以达到治疗效果，还可能增加不良反应风险，因此基因检测是用药前不可或缺的步骤，需采用可靠的检测方法确保结果准确。

2、推荐剂量方案

厄达替尼的推荐剂量遵循“初始给药+按需调整”的原则。初始口服剂量为每日一次，每次8mg；在治疗过程中，若患者符合既定的剂量增加标准（如耐受性良好、未出现不可接受的毒性反应且疗效需进一步提升），可将剂量调整为每日一次，每次9mg。剂量调整需结合患者的身体耐受情况与治疗反应综合评估，不可自行增减剂量，确保在保障安全性的同时，最大限度发挥药物疗效。

3、具体服用方式

厄达替尼的服用方式有明确限制，需将药片整片用水吞服，不得咀嚼、压碎或掰开药片。这是因为药片的制剂设计（如包衣等）与药物的释放速率、吸收效果密切相关，破坏药片结构可能导致药物成分过早释放，影响吸收稳定性，甚至增加局部刺激等不良反应风险，因此必须严格遵循整片吞服的要求，确保用药方式符合制剂规范。

厄达替尼给药需先确认肿瘤FGFR基因改变，再按标准剂量每日服用，且需整片吞服。患者用药期间需严格遵守这些要求，不可省略前置检测或擅自改变剂量、服用方式，定期反馈身体状况，由医生根据治疗情况动态评估，确保给药规范且安全有效。