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尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化，通过抑制多种生长因子受体阻断纤维化信号传导，延缓肺功能下降。临床研究证实其能显著减缓肺功能下降速率，降低急性加重风险。然而，该药常见副作用如腹泻、恶心等，且不能逆转肺纤维化，......
吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化的口服药物，通过抑制转化生长因子-β活性来减少胶原蛋白沉积，延缓肺功能下降。该药需每日三次服用以维持稳定血药浓度，常见副作用为胃肠道反应、光敏性皮疹和乏力，通常在治疗初期较明显。临床研究证实其能有效减少用......
吡非尼酮是一种用于治疗轻至中度特发性肺纤维化（IPF）的口服抗纤维化药物，通过调节炎症和纤维化相关细胞因子，延缓肺功能下降。其确切机制尚不完全清楚，但主要通过抑制成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成来干预疾病...
马昔腾坦是一种治疗肺动脉高压（PAH）的双重内皮素受体拮抗剂，通过阻断内皮素-1与ETA和ETB受体的结合，降低肺血管阻力，改善血流动力学和运动耐量。适用于WHO功能分级II-III级PAH患者，旨在...
尼达尼布是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化病相关间质性肺病（SSc-ILD）及特定基因突变的非小细胞肺癌。其作用机制是通过抑制血小板衍生生长因子受体、成...
肺动脉高压（PAH）是一种进展性疾病，治疗核心是延缓进展和改善生活质量。马昔腾坦是一种口服内皮素受体拮抗剂，通过双通路阻断内皮素-1与ETA和ETB受体的结合，抑制血管收缩和纤维化，显著降低PAH患者...
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和系统性硬化病相关间质性肺病（SSc-ILD），显著减缓肺功能下降。它通过阻断PDGFR、FGFR和VEGFR等受体，抑制纤维...
马昔腾坦是治疗肺动脉高压的核心药物，通过双通道阻断ETA和ETB受体，抑制血管收缩和纤维化，改善患者活动耐量，延缓疾病进展。其作用机制是阻断过度激活的内皮素系统，舒张肺血管，降低肺动脉压力，减轻心脏负...
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化、系统性硬化症相关间质性肺病及特定非小细胞肺癌，通过抑制PDGFR、VEGFR和FGFR等受体减缓纤维化和血管生成。该药在全球获批，显著...
吡非尼酮是一种口服抗纤维化药物，主要用于治疗特发性肺纤维化，具有抗炎和抗纤维化特性。其通过多靶点机制抑制转化生长因子-β等关键因子，延缓肺部瘢痕组织形成。临床研究证实，吡非尼酮能显著减缓肺活量下降速率...
