权威的药品知识宝库
26个符合条件的文章
吡非尼酮是一种口服抗纤维化药物，通过抑制转化生长因子-β等促纤维化因子，减缓肺纤维化进程，延缓特发性肺纤维化（一种病因不明的慢性肺部疾病）进展。该药物已在全球多地获批，临床研究显示其能减慢肺功能下降速...
马昔腾坦是一种用于治疗肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂。通过选择性阻断内皮素受体，抑制内皮素-1的作用，它能有效舒张肺血管，降低肺动脉压力，改善患者活动耐量和临床状况。马昔腾坦以口服片剂形式给药，每日一次...
马昔腾坦是一种关键的内皮素受体拮抗剂，通过阻断内皮素与受体结合，抑制血管收缩和平滑肌细胞增生，针对肺动脉高压的核心病理机制。它延缓疾病进展，降低患者住院风险，改善运动耐量与生活质量，尤其适用于WHO功...
吡非尼酮是一种关键的口服抗纤维化药物，通过调节细胞因子抑制成纤维细胞增殖和胶原蛋白沉积，减缓肺纤维化进程。对于特发性肺纤维化患者，它能延缓肺部疤痕组织取代，维持肺功能。其作用机制包括抑制转化生长因子-...
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化，通过抑制多种生长因子受体阻断纤维化信号传导，延缓肺功能下降。临床研究证实其能显著减缓肺功能下降速率，降低急性加重风险。然而，该药常见副作用如腹泻、恶心等，且不能逆转肺纤维化，......
吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化的口服药物，通过抑制转化生长因子-β活性来减少胶原蛋白沉积，延缓肺功能下降。该药需每日三次服用以维持稳定血药浓度，常见副作用为胃肠道反应、光敏性皮疹和乏力，通常在治疗初期较明显。临床研究证实其能有效减少用......
吡非尼酮是一种用于治疗轻至中度特发性肺纤维化（IPF）的口服抗纤维化药物，通过调节炎症和纤维化相关细胞因子，延缓肺功能下降。其确切机制尚不完全清楚，但主要通过抑制成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成来干预疾病...
马昔腾坦是一种治疗肺动脉高压（PAH）的双重内皮素受体拮抗剂，通过阻断内皮素-1与ETA和ETB受体的结合，降低肺血管阻力，改善血流动力学和运动耐量。适用于WHO功能分级II-III级PAH患者，旨在...
尼达尼布是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化病相关间质性肺病（SSc-ILD）及特定基因突变的非小细胞肺癌。其作用机制是通过抑制血小板衍生生长因子受体、成...
肺动脉高压（PAH）是一种进展性疾病，治疗核心是延缓进展和改善生活质量。马昔腾坦是一种口服内皮素受体拮抗剂，通过双通路阻断内皮素-1与ETA和ETB受体的结合，抑制血管收缩和纤维化，显著降低PAH患者...
