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拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，通过抑制NTRK基因融合驱动的TRK蛋白活性，阻断肿瘤生长信号通路，对多种实体瘤展现显著疗效，包括常见及罕见癌种。临床研究证实其能带来高比例缓解且疗效持久，改善患者生活质量，但存在耐药性挑战。其应用受限于基因检出......
阿那莫林是一种选择性胃促生长素受体激动剂，用于治疗肿瘤恶病质，通过增加食欲和促进合成代谢改善患者症状。其作用机制是激活下丘脑受体刺激生长激素分泌，增加食物摄入，并作用于肌肉和脂肪组织促进蛋白质合成、抑制分解。临床研究显示，阿那莫林可增加体重......
拉罗替尼是一种新型靶向治疗药物，通过精准抑制由NTRK基因融合产生的异常蛋白，为多种癌症患者提供新治疗选择。其作用机制是高选择性抑制TRK蛋白，阻断肿瘤信号传导通路，抑制肿瘤增殖。拉罗替尼适用于经检测...
图卡替尼是一种口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，专治HER2阳性转移性乳腺癌，尤其适用于脑转移患者。其通过高选择性抑制HER2酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路，且能穿过血脑屏障。常与曲妥珠单抗、卡培他滨联...
拉罗替尼是一种新型靶向药物，通过抑制NTRK基因融合产生的异常TRK蛋白，阻断肿瘤细胞信号传导，适用于所有癌种携带NTRK融合的患者，包括儿童和成人。其疗效显著，客观缓解率达75%，缓解持续时间长，且...
图卡替尼是一种高选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，专门针对HER2阳性乳腺癌，通过抑制HER2/HER3及下游信号通路阻断癌细胞增殖。其独特机制使其对脑转移患者尤为重要，且脱靶效应较低。临床研究证实，图卡替...
阿那莫林是一种新型口服胃饥饿素受体激动剂，通过模拟胃饥饿素刺激食欲中枢，改善癌症恶病质患者的食欲和体重下降。其作用机制在于激活胃饥饿素受体，促进食物摄入和蛋白质合成，抑制分解代谢，从而增加肌肉质量。临...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌有显著疗效。其作用机制是通过抑制VEGFR、PDGFR等信号通路，阻断肿瘤血管生成和抑制细胞增殖，具有多靶点特性。临床试验证实，在...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌有显著疗效。其通过抑制促进肿瘤生长的激酶，阻断癌细胞增殖和血管生成。临床应用中，瑞戈非尼为耐药或标准治疗失败患者提供新选择，因其多...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的TRK抑制剂，为晚期实体瘤患者带来新希望。它通过选择性抑制TRK激酶活性，阻断肿瘤信号传导，在多项临床试验中展现出高达79%的缓解率，中位缓解持续时间达35.2个月...
