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阿法替尼是一种靶向EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌治疗药物，通过抑制肿瘤细胞信号传导通路，显著延长患者无进展生存期，可作为一线治疗选择。相比第一代EGFR抑制剂，阿法替尼作用更持久，但副作用更显著，常见腹泻、皮疹等，需定期监测肝功能和皮肤......
维奈托克是一种靶向BCL-2蛋白的口服药物，通过抑制该蛋白过度表达来诱导癌细胞凋亡，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。其作用机制独特，常与利妥昔单抗等药物联合使用以增强疗效。治疗需严格监测，评估肿瘤溶解综合征风险，并定期检查血常规。部分患者......
肝细胞癌是原发性肝癌中最常见的类型，晚期患者治疗选择有限。卡博替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR2等信号通路，遏制肿瘤增殖、抑制血管生成并调控微环境，对肝细胞癌展现独特优势。III期CELESTIAL临床试验证实，卡......
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、TIE2、KIT等激酶，抑制肿瘤生长和血管生成，主要用于治疗既往治疗失败的转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌。其特定适应症包括经多线治疗进展的转移性结直肠癌、伊马替尼/舒尼替尼耐药的胃......
艾伏尼布是针对IDH1基因突变的靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病和胆管癌，通过抑制突变酶活性阻断致癌代谢物生成，诱导肿瘤细胞分化并抑制增殖。对复发或难治的急性髓系白血病患者，艾伏尼布显著提升完全缓解率并延长无进展生存期；对晚期胆管癌患者......
尼莫司汀是一种亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药物，通过烷基化作用与DNA交联，破坏DNA结构，抑制合成，发挥抗肿瘤效果。其作用机制独特，体内分解产物与DNA结合形成交联，阻断复制转录，诱导肿瘤细胞凋亡。尼莫司汀高脂溶性使其能穿过血脑屏障，对中枢神经......
苏金单抗是一种全人源化单克隆抗体，通过中和白细胞介素-17A发挥抗炎作用，用于治疗中度至重度斑块状银屑病、活动性强直性脊柱炎及银屑病关节炎，能显著改善皮损和缓解症状。其常见不良反应包括上呼吸道感染、鼻咽炎等，严重不良反应需警惕感染风险。使用......
格列美脲是治疗2型糖尿病的磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰腺β细胞释放胰岛素并提高外周组织对胰岛素的敏感性来降低血糖。其作用机制是关闭β细胞膜上的ATP敏感性钾通道，引发细胞去极化，促进钙通道开启和胰岛素分泌，但需依赖功能正常的β细胞。起始剂......
塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂，通过阻断XPO1蛋白，使抑癌蛋白在细胞核内累积，诱导癌细胞凋亡。主要用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（与地塞米松联合，适用于经多种疗法失败的患者）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。口服给药，需与地塞米松同用，并监测血常......
恩西地平是治疗IDH2基因突变复发或难治性AML的靶向药物，通过抑制突变酶活性、阻断异常代谢产物生成及促进细胞分化发挥疗效。需医生指导使用，标准剂量为每日100mg口服，持续至疾病进展或毒性不可耐受。治疗前必须进行IDH2突变检测，治疗期间......
