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卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制MET、VEGFR、AXL和RET靶点，抑制肿瘤增殖、血管生成、侵袭和转移。卡博替尼与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）联合具有理论依据，可能通过调节肿瘤微环境（减少免疫抑制细胞、增加细......
艾伏尼布是一种口服IDH1抑制剂，通过特异性靶向异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变发挥作用。IDH1突变常见于8%-10%的急性髓系白血病患者中，这种突变会导致肿瘤代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常积累，进而阻碍正常血细胞分化，促进......
卡博替尼和乐伐替尼是治疗晚期肝癌的多靶点TKI药物，但存在显著差异。卡博替尼靶点更广，包括MET和AXL，与克服耐药相关，其关键研究CELESTIAL显示延长索拉非尼后患者的总生存期。乐伐替尼主要靶向VEGFR1-3和FGFR1-4，REF......
匹妥布替尼是一种靶向BTK的小分子抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等B细胞恶性肿瘤，通过不可逆抑制BTK阻断恶性B细胞增殖。相比传统化疗，其选择性强，副作用如腹泻、疲劳等，但需监测血常规、心电等，注意与强效CYP3A抑制......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌等恶性肿瘤，但可能引发高血压，其机制与抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）有关。临床数据显示，高血压发生概率较高（20%-40%），多数在治疗初期出现。医生建议进行基线血......
依托泊苷是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，通过干扰DNA修复诱导肿瘤细胞凋亡，广泛用于小细胞肺癌、淋巴瘤等。常与其他药物联用，口服生物利用度低，需个体化调整；静脉注射需专业监控。主要不良反应为骨髓抑制（增加感染出血风险）、脱发、恶心呕吐，需定期监测血常......
艾德拉尼是一种靶向药物，通过抑制PI3Kδ激酶阻断癌细胞信号传导，用于治疗复发性或难治性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病。其常见副作用包括腹泻、皮疹等，需监测肝功能、血细胞计数等。药物相互作用需注意，肝损伤患......
卡博替尼是治疗多种晚期恶性肿瘤的关键药物，但常见不良反应为手足综合征，表现为手掌、脚底红肿疼痛，严重时出现皮肤剥脱、水疱等。该反应的发生与药物抑制血管内皮生长因子受体、c-Met等靶点有关，约半数患者受影响，分1-3级严重程度。预防措施包括......
泊那替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗BCR-ABL1融合基因阳性的慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病，并对FLT3、KIT、PDGFR等激酶有抑制作用。使用前需基因检测确认靶点，适用于耐药或难治性病例。推荐空腹每日一次45mg剂......
伊马替尼是一种靶向药物，通过抑制BCR-ABL融合蛋白阻断癌细胞增殖信号，显著提升慢性髓性白血病患者十年生存率至85%以上，开创精准靶向治疗时代。其作用机制特异性，对正常细胞影响小。治疗需定期基因检测和规律服药，注意水肿、恶心等副作用及耐药......
