处方药 印度
| 通用名称 | 超级艾力达双效片,巅峰艾力达,伐地那非双效片 |
| 药品规格 | 10粒/盒 |
| 生产企业 | 印度The Lotus Biotech |
| 功能主治 | 适用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者 |
注:超级艾力达 Krrista Power 巅峰超艾为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
主要成分:
伐地那非40mg + 达泊西汀60mg
适应症:
严重勃起疲软或者严重勃起障碍,射精时间在2-3分钟以上的人群。
伐地那非用于治疗阴茎勃起功能障碍。本药为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,口服本药能有效改善勃起质量与持续时间,提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关,环磷酸鸟苷(cGMP)是引起海绵体平滑肌细胞松弛的介质。
达泊西汀达作为一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄。
用法用量:
每次提前2小时左右服用,每次最少用500ml水吞服。用红糖水或者含糖类的饮品吞服,可以减少副作用。
如果是首次服用,前2次每次服用半粒即可,以后可以根据效果或临时副作用自己调整剂量,最多不要超过一粒。
如果平常第一炮时间低于2-3分钟,建议把效果集中在第二炮。快射时停下控制能更好的发挥药效。
注意酒会削弱泊西汀的延时药效,副作用可能会增大,喝茶解药性。吃荤腥或吃撑会影响胃药效吸收,空腹相对来说吸收会好些。
药效时长:
伐地那非药效8-10小时以上
达泊西汀药效16-18小时以上
不良反应:
服用大约1小时左右部分人会出现临时副作用,常见的副作用有头疼、恶心、脸红。少见的会出现腹泻、鼻塞等副作用。副作用大小受每个人体质影响,类似于轻度感冒,会在18小时左右消失。
注意事项:
最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用
有严重心血管病既往史和严重肝损害病人、严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用
本品禁止与NO供体(如任何一种短效或长效硝酸酯类药物),禁止与硝酸盐类药物一起服用
90天内心肌梗塞、心绞痛、心律失常、低血压(<90/50mmHg),或难治性高血压患者禁用
妇女及哺乳期孕妇禁用,未成年儿童及60岁以上老人禁用
禁止与其他药物一起服用
对药物过敏者禁止使用
贮藏方法:
存放在阴凉干燥处,避免阳光直射。
存放温度:不超过 30°C。
存放在儿童无法接触的地方。
包装规格:
10粒/盒
生产厂家:
The Lotus Biotech
【适应症】
适用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者
【副作用】
可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。
【用法用量】
首次服用半粒为佳,根据效果做调整,如果要效果更强可以服用一粒,24小时内最多一粒。每周最多服用3次。
性活动前1-2小时服用,用温开水吞服,尽量多喝水以便更好的吸收,不要咀嚼,如果能用红糖水或蜂蜜水等甜水服用,能有效缓解副作用。服用药物前后避免荤腥(会影响效果)、大量饮酒及服用其他药物。
【注意事项】
1、一般注意事项 仅用于患有勃起障碍和早泄的男性患者。
2、以下患者应慎用:容易发生异常勃起的患者(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病),或阴茎解剖异常的患者(如阴茎成角、畸形阴茎、海绵体纤维化或Peyronie病)。
3、患者服用本药后勃起时间超过4小时或更长时须立即求治。如果阴茎异常勃起未能得到及时治疗,可能导致阴茎组织破坏并永久性丧失勃起能力。
4、服用精神管制药品 建议患者不要在服用本药时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺活性的精神管制药品,如果同时服用的话可能会导致严重的不良反应。 这些不良反应包括但不限于心律失常,高热,5-羟色胺综合征,如同时服用具有镇静作用的精神管制药品,像麻醉品和苯二氮卓类,可能会加重嗜睡和头晕。
5、酒精 同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,也可能加重神经心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此,建议患者在服用本药劲时要避免服用酒精。
6、晕厥 使用本药可能会引起晕厥或头晕。 可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内,常常在晕厥之前出现。 如果患者发生了可能的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失,同时,应当警告患者。
7、长期大剂量服用有可能对身体造成伤害。
8、不得在没有医师的指导下超过推荐的最大剂量服用(推荐最大服用剂量为1粒/天)
2025年流感季来临之际,抗流感药物市场迎来重大变局。随着青峰医药、众生药业、济川药业三家企业的国产创新流感药相继上市,曾经一枝独秀的玛巴洛沙韦正面临前所未有的市场竞争,一场关于价格、疗效和市场的较量正在上演。...
基石药业宣布其RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)由境外转移至境内生产的药品上市申请已获中国国家药品监督管理局批准。这一重要进展标志着该药物将实现从原料药到制剂的全面本土化生产,预计自2026年起在中国大陆市场的供应将逐步由进口转向国内生产......
齐鲁制药的枸橼酸伊沙佐米胶囊成为国内首个申报上市的伊沙佐米仿制药。这款由武田旗下千年制药研发的口服蛋白酶体抑制剂,曾在2021年创下5.4亿元销售峰值,此次首仿争夺引发行业广泛关注。...
近日,赛诺菲CD38单抗艾沙妥昔单抗正式获得中国国家药监局批准上市,将与泊马度胺和地塞米松联合用于多发性骨髓瘤治疗。该药基于海南博鳌乐城真实世界数据获批,成为首个利用乐城真实世界数据获受理的血液肿瘤治疗药物,为中国多发性骨髓瘤患者提供了新的......
近日,一项针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性成果。数据显示,索托拉西布联合化疗方案使88.9%的患者肿瘤病灶缩小超过30%,中位无进展生存期达到6.6个月,为这一难治性肺癌亚型患者带来了新的希望。...