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尼莫司汀是一种亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药物，通过烷基化作用与DNA交联，破坏DNA结构，抑制合成，发挥抗肿瘤效果。其作用机制独特，体内分解产物与DNA结合形成交联，阻断复制转录，诱导肿瘤细胞凋亡。尼莫司汀高脂溶性使其能穿过血脑屏障，对中枢神经......
苏金单抗是一种全人源化单克隆抗体，通过中和白细胞介素-17A发挥抗炎作用，用于治疗中度至重度斑块状银屑病、活动性强直性脊柱炎及银屑病关节炎，能显著改善皮损和缓解症状。其常见不良反应包括上呼吸道感染、鼻咽炎等，严重不良反应需警惕感染风险。使用......
格列美脲是治疗2型糖尿病的磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰腺β细胞释放胰岛素并提高外周组织对胰岛素的敏感性来降低血糖。其作用机制是关闭β细胞膜上的ATP敏感性钾通道，引发细胞去极化，促进钙通道开启和胰岛素分泌，但需依赖功能正常的β细胞。起始剂......
塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂，通过阻断XPO1蛋白，使抑癌蛋白在细胞核内累积，诱导癌细胞凋亡。主要用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（与地塞米松联合，适用于经多种疗法失败的患者）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。口服给药，需与地塞米松同用，并监测血常......
恩西地平是治疗IDH2基因突变复发或难治性AML的靶向药物，通过抑制突变酶活性、阻断异常代谢产物生成及促进细胞分化发挥疗效。需医生指导使用，标准剂量为每日100mg口服，持续至疾病进展或毒性不可耐受。治疗前必须进行IDH2突变检测，治疗期间......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、AXL、RET等靶点，在肾细胞癌的肿瘤生长、血管生成和转移中发挥关键作用。其抑制VEGFR可阻断肿瘤血管生成，抑制MET和AXL通路则针对肾癌进展和耐药机制。METEOR I......
新型口服替西帕肽是GLP-1受体激动剂，通过模拟GLP-1激素调节血糖，相比注射版更便捷，提高患者依从性，尤其适合惧怕注射者。研发克服了肽类物质易降解的挑战，临床显示其能有效降低糖化血红蛋白，并可能带来体重减轻，对肥胖型2型糖尿病患者有益。......
特罗凯，这个其实是个蛮有名的药物，在医学界来讲哈 。你要说这个特罗凯是啥东西？它呀其实是一种治疗癌症的靶向抗癌药，主要呢针对的就是表皮生长因子，如果涉及到这种因...
