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立他司特是治疗中重度干眼症的新型处方药，属于LFA-1拮抗剂，通过抑制眼表炎症发挥疗效，缓解干眼症状。其独特机制在于阻断LFA-1与ICAM-1的相互作用，抑制T淋巴细胞浸润，减轻免疫炎症。临床研究证...
奥拉帕尼是一种靶向PARP酶的口服抗癌药，通过“合成致死”机制作用于携带BRCA基因突变的肿瘤细胞。由于这些细胞缺乏DNA同源重组修复能力，奥拉帕尼抑制PARP后导致的DNA双链断裂无法修复，最终使癌...
兰索拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞上的氢钾ATP酶强效减少胃酸分泌，主要用于治疗胃食管反流病、消化性溃疡和卓-艾综合征等胃酸过多相关疾病。其作用机制在于不可逆抑制质子泵，达成长达24小时的抑...
氨己烯酸是GABA-T不可逆抑制剂，用于治疗婴儿痉挛症和难治性癫痫，通过提升GABA浓度抑制神经元过度兴奋。其疗效显著，尤其对婴儿痉挛症效果突出，但存在不可逆视野缺损等严重副作用，需严格权衡疗效与风险...
塞尔帕替尼是一种靶向RET基因突变药物，适用于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等，通过抑制异常RET蛋白活性阻断肿瘤生长。其作用机制是特异性抑制RET激酶，减少对正常细胞损伤。临床研究显示，该药疗效显著，缓...
曲恩汀是一种用于威尔逊病的金属螯合剂，通过螯合铜离子并促进其经尿液排出，减轻铜在肝脏等器官的毒性。作为青霉胺不耐受患者的二线治疗药物，曲恩汀具有特异性高、对必需金属干扰小的优点。其作用机制在于口服后在...
西苯唑啉是一种I类钠通道阻滞剂，通过抑制心肌细胞钠离子内流，减慢动作电位上升速率，延长有效不应期，主要用于治疗室性心律失常。其作用具有使用依赖性，尤其在心率快时效果更显著，能抑制异位起搏点自律性、减慢...
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制RET、EGFR和VEGFR激酶，用于治疗甲状腺髓样癌，特别是晚期或转移性患者。其通过阻断关键信号通路抑制肿瘤细胞增殖和切断血液供应，发挥协同抗肿瘤作用。...
他替瑞林是一种合成的TRH类似物，具有更强的中枢神经系统兴奋作用和更长的持续时间，对甲状腺刺激作用弱，主要用于治疗脊髓小脑变性症，能改善步态、协调和言语功能。其作用机制是通过激活TRH受体增强中枢神经...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的靶向药物，通过抑制TRK融合蛋白阻断癌细胞生长，实现“不限癌种”治疗。其作用机制精准，临床疗效显著，晚期实体瘤患者缓解率高且持久。适用性取决于NTRK基因融合，而非...
