能抑制真菌细胞膜里头麦角甾醇生物合成的伏立康唑，是一种广谱三唑类抗真菌药物，它问世之后，于侵袭性真菌感染治疗这个领域稳稳当当地占据着重要位置，它还有破坏膜结构完整的作用，最终达成杀灭或者抑制真菌生长的目标 。
相比早期的唑类药物，伏立康唑在抗菌谱方面，在生物利用度那方面，以及于安全性等方面，均有着明显显著突出的改进。特别是针对侵袭性曲霉病时，针对念珠菌血症等危重感染时，伏立康唑充分完全十足地显现出了极为特别出奇突出显著的临床价值。
在药理学层面深入剖析，伏立康唑展现出极为出色的组织渗透性，它能够顺利在中枢神经系统中、眼内液里以及肺组织里精确达成有效治疗浓度。因这一特性，使得伏立康唑在针对中枢神经系统真菌感染以及眼内炎等特殊部位感染的治疗过程中，成为备受喜爱的首选药物之一。而且其口服制剂占有较高的生物利用度，这无疑是为序贯治疗以及长期用药营造了便利条件。
然而，在伏立康唑用于临床的应用进程当中，那些极具挑战性的一系列问题会不可避免地随之出现。伏立康唑药代动力学呈现出明显的个体差异，这种差异受到基因多态性、合并用药以及肝肾功能状态等非常错综复杂的诸多因素的影响。它的治疗窗相对而言比较狭窄，所以为了能够有效规避治疗失败或者出现严重不良反应，达成个体化给药，在治疗期间就必须开展血药浓度监测。
换个角度讲，伏立康唑在安全性范围内，存在不少能引发的副作用，像视觉障碍、肝功能不正常、皮肤光毒性以及心律失常这种情况。其中，视觉异常大多呈现为短暂性，即便如此，仍要对患者进行用药教育事宜。更严重麻烦的是它有广泛的药物相互作用，特别是那些通过细胞色素P450系统进行代谢的药物，在联合用药时，一定要极其谨慎地去调整剂量。
近年来，随着临床应用不断深入发展，伏立康唑长时间使用的安全性数据一直处于持续积累过程中，尤其是在儿童、老年人以及危重症患者等特定人群里，用药经验正逐渐丰富起来。
虽存在上述挑战，然而伏立康唑应对逐渐增多的侵袭性真菌感染情况时，尤其针对耐药菌株方面，其关键地位仍无法动摇。在临床实际实践中，要着重按病原学证据、感染部位及患者具体情形制定治疗方案，且要全面综合权衡疗效与风险。
以后，随着精准医疗观念不断深入，依靠药物基因组学的剂量优化，以及新型制剂技术的研发，有望进一步提高伏立康唑的治疗效果，从而为患者带来更具安全有效性的抗真菌治疗选择。
