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处方药 老挝
| 通用名称 | PT2977、Welireg、Belzutifan、WELIDX |
| 药品规格 | 40mg*90片/盒 |
| 生产企业 | 老挝大熊制药 |
| 功能主治 | 适用于Von Hippel-Lindau(VHL)病和晚期肾细胞癌的成年患者 |
注：贝组替凡WELIDX为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
生 产 商：老挝大熊制药
中文名称：贝组替凡
【适应症】
贝组替凡是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于：
Von Hippel-Lindau(VHL)病
•用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者，这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)，不需要立即手术。
晚期肾细胞癌
•用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)后患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
【用法用量】
贝组替凡的推荐剂量为每日一次，每次120mg，可随食物服用或单独服用。
【规格】
40mg/片，90片/盒。
【禁忌症】
无
【警告和预防措施】
•贫血：在开始使用贝组替凡之前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。
•暂停贝组替凡，直到血红蛋白≥8g/dL，然后以相同或减少的剂量恢复或停止。对于危及生命的贫血，或需要紧急干预的贫血，在血红蛋白≥8g/dL之前暂停贝组替凡，并以减少的剂量恢复或永久停止贝组替凡。
•缺氧：在开始贝组替凡治疗之前和整个治疗过程中定期监测血氧饱和度。对于休息时的缺氧，暂停直至缓解，减少剂量恢复，或根据严重程度停止。对于危及生命的缺氧，永久停止贝组替凡。
【不良反应】
VHL疾病：最常见(≥25%)的不良反应，包括实验室异常，是血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
晚期肾细胞癌：最常见(≥25%)的不良反应，包括实验室异常，包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高、钠减少、钾增加和天冬氨酸氨基转移酶增加。
【药物相互作用】
UGT2B17或CYP2C19抑制剂：监测贫血和缺氧的体征和症状，并按照建议减少贝组替凡的剂量。
【特定人群使用】
•哺乳期：建议不要母乳喂养。
•不孕：可能损害男性和女性的生育能力。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉)，允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
贝组替凡是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于：
Von Hippel-Lindau(VHL)病
•用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者，这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)，不需要立即手术。
晚期肾细胞癌
•用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)后患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
【副作用】
VHL疾病：最常见(≥25%)的不良反应，包括实验室异常，是血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
晚期肾细胞癌：最常见(≥25%)的不良反应，包括实验室异常，包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高、钠减少、钾增加和天冬氨酸氨基转移酶增加。
【用法用量】
贝组替凡的推荐剂量为每日一次，每次120mg，可随食物服用或单独服用。
【注意事项】
•贫血：在开始使用贝组替凡之前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。
•暂停贝组替凡，直到血红蛋白≥8g/dL，然后以相同或减少的剂量恢复或停止。对于危及生命的贫血，或需要紧急干预的贫血，在血红蛋白≥8g/dL之前暂停贝组替凡，并以减少的剂量恢复或永久停止贝组替凡。
•缺氧：在开始贝组替凡治疗之前和整个治疗过程中定期监测血氧饱和度。对于休息时的缺氧，暂停直至缓解，减少剂量恢复，或根据严重程度停止。对于危及生命的缺氧，永久停止贝组替凡。
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