并未在中国大陆正式上市的贝组替凡，是由默沙东公司研发的HIF - 2α抑制剂，已在美国获批用于治疗希佩尔 - 林道综合征相关的肾细胞癌等适应症，国内患者目前无法通过常规医院药房渠道购买到该药。
1. 国内上市审批进展如何
国内，贝组替凡的上市进程正处在临床以及审评阶段，国家药品监督管理局药品审评中心已受理其上市申请，并且授予了优先审评资格，这一般意味着该药物用于医治严重疾病，而且相较于现有治疗手段有着明显临床优势，最终的获批时间取决于审评工作的具体进度。
2. 当前如何获取药物
正式上市以前，符合条件的患者主要借由两种途径来开展得到尝试，一条为加入直到当前并没有截至的国内里的有关临床试验，这诉求患者满足达到苛刻严格的入组标准；另一条是借助海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区等“先行先试”政策，于指定医疗机构申请使用境外已经上市然而国内还没有上市的药品，不过流程复杂并且费用高昂。
3. 购买途径与风险警示
患病的人一定要经由官方以及正规的途径寻觅用药。特别强烈地不提倡经由个人代购或者并非正规的海外路径来采购 ，这是因为药品的真假情况、运输和储存时候的条件均是无法获得保障的 ，是存在着巨大的安全方面以及法律方面的风险。任何一个用药的决定均应当是在专业的医生进行全面的评估并给予指导的情形之下才可以进行。
4. 未来可及性与费用展望
贝组替凡于国内获批后，会率先在国内大型肿瘤中心获取，它的费用问题备受留意，预估定价不低，患者能够关注后续是不是会被归入国家医保药品类别，或者是否拥有商业保险、慈善援助项目等，这些是减轻自费负担的关键。
文章总结
贝组替凡于中国还没有上市，其购买的渠道是有限的。患者应当密切留意官方审批的信息，借由临床试验或者特许医疗政策等正规的途径去获取，并且要警惕非正规渠道方面的风险。在将来该药获得批准之后，它的可及性以及支付方式会成为下一个关注的焦点。
