处方药 老挝
| 通用名称 | 瑞普替尼胶囊 |
| 药品规格 | 40mg 60粒/瓶 |
| 生产企业 | 老挝联合制药 |
| 功能主治 | 患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症(NSCLC)的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合 及局部晚期或转移性 |
注:瑞普替尼为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【通用名称】瑞普替尼胶囊
【品牌名称】ALIREPOTINIB
【主要成分】瑞普替尼………40mg。
【适应症】
【用法用量】
-12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量为160mg,每天口服一次,伴或不伴食物均可,持续14天,然后增加到160mg,每日两次,持续到疾病进展或不可接受,或手术切除可能导致严重发病率。
-瑞普替尼不良反应的推荐减少剂量,见表1。
表1
推荐剂量 | 减少剂量 | |
方案1 | 方案2 | |
160 mg 每天一次 | 120 mg 每天一次 | 80 mg 每天一次 |
160 mg 每天两次 | 120 mg 每天两次 | 80 mg 每天两次 |
-瑞普替尼不良反应的推荐剂量调整,见表2。
表2
不良反应 | 严重程度 | 剂量调整 |
中枢神经系统的不良反应 | 不可忍受或2级 | •暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 •根据临床需要,以相同或减少剂量恢复给药。 |
3级 | •暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 •减少剂量恢复给药。 | |
4级 | 永久停用瑞普替尼。 | |
肺间质性疾病 (ILD) /肺炎 | 任何级别 | • 如果怀疑患有ILD/肺炎,暂停服用瑞普替尼。 • 如果确诊为ILD/肺炎,则永久停用瑞普替尼。 |
肝毒性 | 3级 | • 暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 • 如果在4周内出现缓解,恢复相同剂量。 •3级事件复发,且4周内消退,则减少剂量恢复给药。 |
4级 | • 暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 • 减少剂量恢复给药。 • 如果不良反应在4周内未消除,则永久停药。 • 对于复发的4级事件永久停药。 | |
ALT或AST大于ULN的3倍,同时总胆红素大于ULN的1.5倍(在没有胆汁淤积或溶血的情况下) | 永久停用瑞普替尼。 | |
肌酸磷酸激酶(CPK)升高 | CPK大于ULN的5倍 | 直到恢复到基准水平或小于等于2.5倍的ULN,然后以相同剂量恢复给药。 |
CPK大于ULN的10倍或 第二次出现CPK大于ULN的5倍 | 直到恢复到基准水平或小于等于2.5倍的ULN,然后减少剂量恢复给药。 | |
高尿酸症 | 3级或4级 | • 在症状或体征改善前暂停给药。 • 以相同或减少剂量恢复给药。 |
其他临床相关不良反应 | 不可忍受或2级或3级或4级 | • 暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 • 如果在4周内缓解,以相同或减少剂量恢复。 • 如果不良反应在4周内未消除,则永久停药。 •对于复发的4级事件永久停药。 |
【禁忌】
无
【注意事项】
1. 骨骼骨折:对出现骨折体征或症状(例如疼痛、活动能力变化、畸形等)的患者及时进行评估。
2. 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。告知有生育潜力的女性胎儿面临的潜在风险,并建议其采用有效的非激素避孕方法。
【不良反应】 最常见的不良反应(发生率≥20%)为头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、疲劳、共济失调、认知障碍、肌无力和恶心。
【性状】白色胶囊。
【有效期】36个月。
【包装】60粒/瓶。
【贮存】
【生产企业】
老挝联合制药集团厂。
【适应症】
【副作用】
最常见的不良反应(发生率≥20%)为头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、疲劳、共济失调、认知障碍、肌无力和恶心
【用法用量】
-12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量为160mg,每天口服一次,伴或不伴食物均可,持续14天,然后增加到160mg,每日两次,持续到疾病进展或不可接受,或手术切除可能导致严重发病率。
-瑞普替尼不良反应的推荐减少剂量,见表1。
表1
推荐剂量 | 减少剂量 | |
方案1 | 方案2 | |
160 mg 每天一次 | 120 mg 每天一次 | 80 mg 每天一次 |
160 mg 每天两次 | 120 mg 每天两次 | 80 mg 每天两次 |
-瑞普替尼不良反应的推荐剂量调整,见表2。
表2
不良反应 | 严重程度 | 剂量调整 |
中枢神经系统的不良反应 | 不可忍受或2级 | •暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 •根据临床需要,以相同或减少剂量恢复给药。 |
3级 | •暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 •减少剂量恢复给药。 | |
4级 | 永久停用瑞普替尼。 | |
肺间质性疾病 (ILD) /肺炎 | 任何级别 | • 如果怀疑患有ILD/肺炎,暂停服用瑞普替尼。 • 如果确诊为ILD/肺炎,则永久停用瑞普替尼。 |
肝毒性 | 3级 | • 暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 • 如果在4周内出现缓解,恢复相同剂量。 •3级事件复发,且4周内消退,则减少剂量恢复给药。 |
4级 | • 暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 • 减少剂量恢复给药。 • 如果不良反应在4周内未消除,则永久停药。 • 对于复发的4级事件永久停药。 | |
ALT或AST大于ULN的3倍,同时总胆红素大于ULN的1.5倍(在没有胆汁淤积或溶血的情况下) | 永久停用瑞普替尼。 | |
肌酸磷酸激酶(CPK)升高 | CPK大于ULN的5倍 | 直到恢复到基准水平或小于等于2.5倍的ULN,然后以相同剂量恢复给药。 |
CPK大于ULN的10倍或 第二次出现CPK大于ULN的5倍 | 直到恢复到基准水平或小于等于2.5倍的ULN,然后减少剂量恢复给药。 | |
高尿酸症 | 3级或4级 | • 在症状或体征改善前暂停给药。 • 以相同或减少剂量恢复给药。 |
其他临床相关不良反应 | 不可忍受或2级或3级或4级 | • 暂停瑞普替尼,直到小于等于1级或达到基准水平。 • 如果在4周内缓解,以相同或减少剂量恢复。 • 如果不良反应在4周内未消除,则永久停药。 •对于复发的4级事件永久停药。 |
【注意事项】
1. 骨骼骨折:对出现骨折体征或症状(例如疼痛、活动能力变化、畸形等)的患者及时进行评估。
2. 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。告知有生育潜力的女性胎儿面临的潜在风险,并建议其采用有效的非激素避孕方法。
2025年流感季来临之际,抗流感药物市场迎来重大变局。随着青峰医药、众生药业、济川药业三家企业的国产创新流感药相继上市,曾经一枝独秀的玛巴洛沙韦正面临前所未有的市场竞争,一场关于价格、疗效和市场的较量正在上演。...
基石药业宣布其RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)由境外转移至境内生产的药品上市申请已获中国国家药品监督管理局批准。这一重要进展标志着该药物将实现从原料药到制剂的全面本土化生产,预计自2026年起在中国大陆市场的供应将逐步由进口转向国内生产......
齐鲁制药的枸橼酸伊沙佐米胶囊成为国内首个申报上市的伊沙佐米仿制药。这款由武田旗下千年制药研发的口服蛋白酶体抑制剂,曾在2021年创下5.4亿元销售峰值,此次首仿争夺引发行业广泛关注。...
近日,赛诺菲CD38单抗艾沙妥昔单抗正式获得中国国家药监局批准上市,将与泊马度胺和地塞米松联合用于多发性骨髓瘤治疗。该药基于海南博鳌乐城真实世界数据获批,成为首个利用乐城真实世界数据获受理的血液肿瘤治疗药物,为中国多发性骨髓瘤患者提供了新的......
近日,一项针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性成果。数据显示,索托拉西布联合化疗方案使88.9%的患者肿瘤病灶缩小超过30%,中位无进展生存期达到6.6个月,为这一难治性肺癌亚型患者带来了新的希望。...