处方药 德国
| 通用名称 | 拜复乐 |
| 药品规格 | 400mg |
| 生产企业 | 德国拜耳(Bayer) |
| 功能主治 | 包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、腹腔感染等由敏感菌引起的感染症状。 |
注:莫西沙星为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
适应症
包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、腹腔感染等由敏感菌引起的感染症状。
副作用
在莫西沙星的临床试验中,绝大多数的不良反应为轻中度(大于90%),由于不良反应导致不能使用莫西沙星治疗的病人为3.6%。根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应(其相关程度分为很可能、可能和无法评估)列表如下:
发生率≥1%且<10%:全身症状:腹痛、头痛,消化系统:恶心、腹泻、呕吐、消化不良、肝功能化验异常,特殊感官:味觉倒错,神经系统:眩晕,心血管系统:合并低钾血症的患者QT间期延长。
发生率≥0.1%且<1%:全身症状:乏力、念珠菌病、疼痛、不适、胸痛,心血管系统:心动过速、高血压、心悸、QT延长,消化系统:口干、恶心和呕吐、腹胀、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、胃炎、胃肠失调、舌炎、g谷氨酰胺转肽酶增高,血液和淋巴系统:白细胞减少、凝血酶原减少、嗜酸细胞增多,代谢和营养:淀粉酶增加,骨骼肌肉系统:关节痛、肌肉痛,神经系统:失眠、眩晕、神经质、嗜睡、焦虑、颤抖、感觉异常,呼吸系统:呼吸困难,皮肤和附件:皮疹、瘙痒、多汗,泌尿生殖系统:阴道念珠菌病、阴道炎。
用法用量
剂量范围:一次400mg(1片),1日1次。
成年人服用方法:片剂用一杯水送下,服用时间不受饮食影响。治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。
治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法:
慢性气管炎急性发作:5天
社区获得性肺炎:10天
急性鼻窦炎:7天
治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天
儿童:儿童和发育阶段的青少年不建议使用莫西沙星。
肝损伤:轻度肝功能异常的患者不必调整莫西沙星的剂量。肾功能异常:任何程度的肾功能受损的病人均不必调整莫西沙星的剂量。
注意事项
过敏反应:对莫西沙星或其他喹诺酮类药物过敏者,禁用本品。莫西沙星导致的过敏反应有时是致命的,因此第一次服药的患者最好先进行皮肤过敏试验,减少风险。
特殊人群:由于莫西沙星对儿童的生长发育有严重不良影响,18岁以下青少年和儿童禁止使用本品。孕妇、哺乳期妇女也禁用盐酸莫西沙星片。
光毒性反应:在服用盐酸莫西沙星片或其他喹诺酮类药物后,最好避免过度暴露于光源下,因为本品会使患者更容易发生中度至严重的光毒性反应,可以选择合适的防晒措施,如穿着防晒服或涂抹防晒霜。
驾驶或操作机械的能力:由于莫西沙星可能引起患者头晕、急性短暂目盲,甚至晕厥,这会损害患者驾驶或操作机械的能力,所以出现这类症状的患者不宜进行这些工作。
其他注意事项:盐酸莫西沙星片有致残、致肌腱病、致严重皮肤反应、低血糖等风险,所以在服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,都应及时咨询医生或就医,避免药物导致的严重不良反应。
【适应症】
包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、腹腔感染等由敏感菌引起的感染症状。
【副作用】
在莫西沙星的临床试验中,绝大多数的不良反应为轻中度(大于90%),由于不良反应导致不能使用莫西沙星治疗的病人为3.6%。根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应(其相关程度分为很可能、可能和无法评估)列表如下:
发生率≥1%且<10%:全身症状:腹痛、头痛,消化系统:恶心、腹泻、呕吐、消化不良、肝功能化验异常,特殊感官:味觉倒错,神经系统:眩晕,心血管系统:合并低钾血症的患者QT间期延长。
发生率≥0.1%且<1%:全身症状:乏力、念珠菌病、疼痛、不适、胸痛,心血管系统:心动过速、高血压、心悸、QT延长,消化系统:口干、恶心和呕吐、腹胀、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、胃炎、胃肠失调、舌炎、g谷氨酰胺转肽酶增高,血液和淋巴系统:白细胞减少、凝血酶原减少、嗜酸细胞增多,代谢和营养:淀粉酶增加,骨骼肌肉系统:关节痛、肌肉痛,神经系统:失眠、眩晕、神经质、嗜睡、焦虑、颤抖、感觉异常,呼吸系统:呼吸困难,皮肤和附件:皮疹、瘙痒、多汗,泌尿生殖系统:阴道念珠菌病、阴道炎。
【用法用量】
剂量范围:一次400mg(1片),1日1次。
成年人服用方法:片剂用一杯水送下,服用时间不受饮食影响。治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。
治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法:
慢性气管炎急性发作:5天
社区获得性肺炎:10天
急性鼻窦炎:7天
治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天
儿童:儿童和发育阶段的青少年不建议使用莫西沙星。
肝损伤:轻度肝功能异常的患者不必调整莫西沙星的剂量。肾功能异常:任何程度的肾功能受损的病人均不必调整莫西沙星的剂量。
【注意事项】
过敏反应:对莫西沙星或其他喹诺酮类药物过敏者,禁用本品。莫西沙星导致的过敏反应有时是致命的,因此第一次服药的患者最好先进行皮肤过敏试验,减少风险。
特殊人群:由于莫西沙星对儿童的生长发育有严重不良影响,18岁以下青少年和儿童禁止使用本品。孕妇、哺乳期妇女也禁用盐酸莫西沙星片。
光毒性反应:在服用盐酸莫西沙星片或其他喹诺酮类药物后,最好避免过度暴露于光源下,因为本品会使患者更容易发生中度至严重的光毒性反应,可以选择合适的防晒措施,如穿着防晒服或涂抹防晒霜。
驾驶或操作机械的能力:由于莫西沙星可能引起患者头晕、急性短暂目盲,甚至晕厥,这会损害患者驾驶或操作机械的能力,所以出现这类症状的患者不宜进行这些工作。
其他注意事项:盐酸莫西沙星片有致残、致肌腱病、致严重皮肤反应、低血糖等风险,所以在服药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,都应及时咨询医生或就医,避免药物导致的严重不良反应。
罗氏已签署一项自愿许可协议,允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza(巴洛沙韦马布酯)。药品专利池(MPP)在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后,阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂(ASI)baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今,卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示,预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元(约合 9.046 亿美元)。大部分...
仿制药巨头太阳制药(Sun Pharma)正在美国召回一批化疗药物,颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告,太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后,Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布,太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市,生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防(PrEP)药物——吉利德科学将其定位...