处方药 日本
| 通用名称 | 奥匹卡朋、opicapone、Ongentys、opicapon |
| 药品规格 | 25mg*30 |
| 生产企业 | 日本小野 |
| 功能主治 | 新型COMT抑制剂,可提高帕金森患者的辅助治疗效果 |
注:阿片哌酮为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
适应症
用于帕金森病(PD)患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗
用法用量
1)该药与左旋多巴卡比多巴或盐酸左旋多巴苯神经酰胺联用。
2)通常情况下,成人每次口服50mg,每日一次,每次口服左旋多巴卡比多巴或盐酸左旋多巴苯赛拉齐以及进食前后,每隔1小时以上。
3)中度肝损伤患者的推荐剂量为25 mg口服,每日一次;严重肝损伤患者避免使用。
不良反应
运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重减轻、浮动性头晕、睡眠障碍、恶心、口渴。
无严重不良反应。
禁忌
1)有嗜铬细胞瘤、副神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌性肿瘤的病史。
2)同时使用非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂。
贮存方法
遮光,密封,30°C以下储存
适用人群
1.成人。2.孕妇服用风险尚不清楚。3.儿童服用风险尚不清楚。4.老年患者。5.中重度肝肾损伤患者慎用。
药物相互作用
同COMT代谢药物联用时会影响该类药物的药代动力学,需要监测患者的心率和血压的变化。
严禁同非选择性MAO抑制剂类药物(如苯肼、异羧嗪和转酰环丙胺)同时使用。
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
日本小野
成分
有效成分:奥匹卡朋
非活性成分:乳糖、硬脂酸镁、淀粉和乙醇酸钠。
性状
浅红色片状
注意事项
1)可能引起心律失常、心率升高和血压过度变化。
与COMT代谢的药物同时使用时,需要监测患者的心电情况。
2)可能会引起嗜睡。
3)存在低血压的患者可能需要考虑停止治疗或调整其他可以降低血压的药物的剂量。
4)可能会加重运动障碍,需要减少左旋多巴或多巴胺能药物的剂量。
5)如果出现幻觉或精神疾病,可以考虑停止用药。
6)出现突发性高热或精神错乱时,需要停药并检测患者状况,酌情减少多巴胺类药物。
【适应症】
用于帕金森病(PD)患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗
【副作用】
运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重减轻、浮动性头晕、睡眠障碍、恶心、口渴。
无严重不良反应。
【用法用量】
1)该药与左旋多巴卡比多巴或盐酸左旋多巴苯神经酰胺联用。
2)通常情况下,成人每次口服50mg,每日一次,每次口服左旋多巴卡比多巴或盐酸左旋多巴苯赛拉齐以及进食前后,每隔1小时以上。
3)中度肝损伤患者的推荐剂量为25 mg口服,每日一次;严重肝损伤患者避免使用。
【注意事项】
1)可能引起心律失常、心率升高和血压过度变化。
与COMT代谢的药物同时使用时,需要监测患者的心电情况。
2)可能会引起嗜睡。
3)存在低血压的患者可能需要考虑停止治疗或调整其他可以降低血压的药物的剂量。
4)可能会加重运动障碍,需要减少左旋多巴或多巴胺能药物的剂量。
5)如果出现幻觉或精神疾病,可以考虑停止用药。
6)出现突发性高热或精神错乱时,需要停药并检测患者状况,酌情减少多巴胺类药物。
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