处方药 日本
| 通用名称 | 环苯唑啉、Exacor、Cibenol、Cipralan |
| 药品规格 | 50mg*100粒 |
| 生产企业 | 日本沢井制药(sawai) |
| 功能主治 | 1.西苯唑啉主要用于治疗室性心律失常,对室性期前收缩(室性早搏)疗效较显,尤其在新发生的心肌梗死时所发生的室性期前收缩。 2.西苯唑啉也可用于治疗室上性心律失常如心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速以及预激综合征伴室上速。 |
注:西苯唑啉Exacor为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
适应症
1.西苯唑啉主要用于治疗室性心律失常,对室性期前收缩(室性早搏)疗效较显,尤其在新发生的心肌梗死时所发生的室性期前收缩。
2.西苯唑啉也可用于治疗室上性心律失常如心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速以及预激综合征伴室上速。
用法用量
1.成人给予260~390mg/d,2次分服。
老年人用量限制在260mg/d。
2.静脉注射:开始于2分钟内静注1mg/kg,接着于24小时内静脉输注8mg/kg,或继续口服用量。
肾功能不全者减量。
不良反应
1.神经系统反应可见眩晕和震颤。
2.胃肠道反应有恶心、呕吐和腹泻。
3.还可出现疲劳、视力模糊和低血糖。
4.偶可见到右束支传导阻滞。
5.和其他抗心律失常药一样,也有可能引起新的心律失常或加重原有的心律失常。
禁忌
1.孕期的第2个和第3个3个月慎用,孕期的头3个月禁用。
2.心力衰竭或心脏传导阻滞患者严格禁用西苯唑啉。
3.正在接受降糖药的病人,严防出现低血糖。
4.因西苯唑啉经肾排泄,肾功能不全者必须减量慎用。
贮存方法
常温贮存
适用人群
室性心律失常的患者
药物相互作用
西苯唑啉合用西咪替丁可使西苯唑啉的血药浓度升高,半衰期延长;但西苯唑啉与雷尼替丁之间并不存在此种相互作用。
有效期
36个月
剂型
胶囊剂
生产厂家
日本沢井制药
成分
西苯唑啉
性状
胶囊
注意事项
1.儿童的安全使用尚未确定。
2.老年人或肾功能不全的病人必须减量给药。
3.对老年人或肾功能不全的用药者应定期检查肾功能。
【适应症】
【副作用】
1.神经系统反应可见眩晕和震颤。
2.胃肠道反应有恶心、呕吐和腹泻。
3.还可出现疲劳、视力模糊和低血糖。
4.偶可见到右束支传导阻滞。
5.和其他抗心律失常药一样,也有可能引起新的心律失常或加重原有的心律失常。
【用法用量】
1.成人给予260~390mg/d,2次分服。
老年人用量限制在260mg/d。
2.静脉注射:开始于2分钟内静注1mg/kg,接着于24小时内静脉输注8mg/kg,或继续口服用量。
肾功能不全者减量。
【注意事项】
1.儿童的安全使用尚未确定。
2.老年人或肾功能不全的病人必须减量给药。
3.对老年人或肾功能不全的用药者应定期检查肾功能。
罗氏已签署一项自愿许可协议,允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza(巴洛沙韦马布酯)。药品专利池(MPP)在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后,阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂(ASI)baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今,卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示,预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元(约合 9.046 亿美元)。大部分...
仿制药巨头太阳制药(Sun Pharma)正在美国召回一批化疗药物,颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告,太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后,Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布,太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市,生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防(PrEP)药物——吉利德科学将其定位...