81个符合条件的药品
威罗非尼治疗BRAF V600突变阳性肿瘤时,原研药与仿制药存在研发背景、临床数据、生产工艺、质量控制、价格及市场认可等方面的差异。原研药经长期研发和验证,安全性有效性数据详实,但价格昂贵;仿制药基于...
对于获取威罗非尼的患者,应优先考虑正规渠道。主要途径包括:通过国内有资质的海外医疗服务机构、亲自前往药品原产国并在当地药房购买,或选择有官方来源证明和冷链运输资质的跨境医疗平台。这些方式需核实机构资质...
威罗非尼是治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的处方药,国内需凭处方购买。自行代购存在假药、运输储存不当及违法风险,依据《药品管理法》可能按假药处理,且无法保证冷链运输导致药效或毒性问题。正规途径包...
威罗非尼已纳入国家医保药品目录,显著降低BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者自付费用。医保报销比例因地而异,通常为50%-80%,但需经基因检测确认突变方可报销。纳入医保减轻患者经济负担,利于规范治...
威罗非尼仿制药与原研药核心成分相同,但在研发背景、生产工艺、定价及临床数据上存在差异。原研药历经长期研发与完整临床验证,具有详实的安效数据及专利保护价值;仿制药需通过生物等效性研究并经一致性评价,确保...
考比替尼国内获取需经专业医生评估开具处方。部分患者选择海外代购,存在多重风险。直邮代购模式易遇清关扣押、运输失效及药品真伪难辨问题;跨境中介服务费用高昂且资质混杂,需自行核实机构合法性;个人携带入境有...
比美替尼作为治疗BRAF V600E/K突变黑色素瘤的靶向药,虽疗效显著,但因未纳入国家医保目录,患者需自费,经济负担沉重。当前医保目录未收录该药,患者需通过慈善援助、地方惠民保或临床政策等途径获取。...
比美替尼是一种针对BRAF V600E/K突变的黑色素瘤靶向治疗药物,通过抑制MEK蛋白活性阻断MAPK信号通路,减缓肿瘤生长。常与康奈非尼联合使用,产生协同作用,延缓耐药性,改善无进展生存期。该药能...
威罗非尼已被纳入我国医保目录,但报销需满足BRAF V600突变阳性的黑色素瘤适应症,且需进行基因检测。报销比例因地而异,患者需咨询本地医保政策。医院药事管理也影响报销,需在定点医院购药。此外,可探索...
威罗非尼是治疗BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物,通过抑制异常BRAF蛋白阻断肿瘤生长。其核心适应症为经基因检测确认突变的晚期黑色素瘤患者,在中国约25%患者适用,显著优于传统化...
莫洛替尼剂量调整原则
乌帕替尼有什么副作用?
使用缬更昔洛韦时不良反应有哪些?