有一种抗癌靶向药物叫阿达格拉西布，它针对特定基因突变类型，专门用来治疗患有携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的患者。阿达格拉西布作为KRAS抑制剂，它借助不可逆地结合突变蛋白这种方式，来阻断促进肿瘤生长的信号通路，进而抑制癌细胞增殖 。

1. 阿达格拉西布的作用机制

该药物直接作用于KRAS G12C突变蛋白对应的SWII结构域，把它锁定在非活性状态，阻断下游MAPK信号通路的传导，这种选择性抑制致使肿瘤细胞没法获取生长信号，最终造成癌细胞凋亡，然而正常细胞不受影响 。

2. 适用人群与使用方法

针对那些经过检测被确定存在（KRAS G12C）突变情况的晚期非小细胞肺癌成年患者适用，推荐的剂量是600毫克采用口服方式每天两次，并且要在空腹状态下服用，在使用该药物之前必须开展基因检测以此确认突变状态，从而避免盲目地进行使用。

3. 临床疗效数据

对处于II期临床试验阶段的观察发现，接受治疗的患者当中，客观缓解率达到了43%，疾病得到控制的比率接近80%，而中位无进展生存期大约为6.5个月。这些所呈现出来的数据意味着，此药物能够为存在特定突变情况的患者带来明显较为突出的临床方面的获益。

4. 注意事项与不良反应

常见的不良反应涵盖腹泻，恶心，疲劳以及肝酶升高。需要定期对肝功能，电解质水平进行监测，严重肝肾功能不全的人谨慎使用。要避免与强效CYP3A诱导剂共同使用，这可能会对药效产生影响。

文章总结

此文对阿达格拉西布的作用原理予以了详细呈现，对其适用人群进行了细致说明，对疗效数据作出了详尽展示，还对用药注意事项给出了周全介绍，从而为那些属于KRAS G12C突变非小细胞肺癌的患者供给了全方位的用药参考。