来那帕韦作为一种长效的HIV暴露前预防药物，其预防效果极为显著，在关键研究中显示出近乎100%的有效率，是艾滋病预防领域的重大突破。但截至目前，该药物尚未在中国大陆正式获批上市。以下信息均基于国际临床研究数据，仅供您了解参考。
1.预防效果与临床试验有效率
来那帕韦的预防效果已在两项大规模国际三期临床试验中得到证实。在PURPOSE1研究中，针对2134名顺性别女性的试验结果显示，其预防HIV感染的有效率达到100%（试验组0例感染）。在PURPOSE2研究中，针对2179名男性行为者与跨性别女性的试验结果显示，预防有效率达99.9%（试验组仅出现2例感染）。综合来看，其预防效果显著优于传统的每日口服PrEP方案，将感染风险降低了89%至100%。
2.标准使用方法与给药方案
来那帕韦采用了“口服导入期+长效注射”的创新型给药模式，旨在提高用药依从性和便利性。具体方案为：启动治疗时，先进行为期约2周的口服导入期，在此期间口服药物不超过3次，以评估身体耐受性。之后开始注射治疗：首先进行连续两次注射，间隔1个月，以建立稳定的药物浓度。此后，仅需每6个月（半年）注射一次，即可在整个注射间隔期内维持有效的血药浓度，提供持续保护。
3.使用前与使用期间的核心注意事项
即便效果显著，使用该药物也必须严格遵守医学规范。必须在开始用药前进行严格的HIV检测，确认HIV抗体阴性。若已感染HIV，单独使用PrEP药物会导致病毒耐药，贻误治疗。其次，它主要预防HIV，不能预防其他性传播疾病（如梅毒、淋病），因此仍需采取其他保护措施。此外，用药期间需定期（如每6个月）复查HIV及肾功能。
4.重要提示：当前局限性与咨询途径
尽管数据令人鼓舞，但我们必须正视现状：该药在国内尚未上市，普通公众无法获得。因此，现阶段最有效的预防措施，仍然是坚持使用安全套、以及按医嘱规范使用国内已获批的每日口服PrEP药物。如果您属于HIV高风险人群，并希望了解未来该药物的可用性，建议咨询所在地的疾控中心、定点医院的感染科或艾滋病专科，或者通过海外渠道获取相关信息及药品。
