它属于一种经典抗胆碱能药物，此药物就是阿托品，在临床上主要被用于抑制腺体分泌，并且还被用于解除平滑肌痉挛等情况，它借助阻断体内胆碱能受体来发挥自身作用，所以其作用靶点并非是单一的。
1. M型胆碱受体是核心靶点
阿托有最为主要且极为明确的靶点，该靶点是M型胆碱受体，它能竞争性拮抗乙酰胆碱与M受体结合，对M1、M2、M3等多种亚型有阻断作用，这种阻断作用是其抑制腺体分泌、松弛内脏平滑肌、加快心率等药理效应的根本原因 。
2. 对中枢神经系统受体有影响
阿托品具备透过血脑屏障进入里面的能力，进入的地方是中枢神经系统内部的M受体。在这种治疗剂量情况下。它能够阻断中枢M受体，从而产生轻微兴奋作用。一旦剂量过大，就很有可能让中枢神经系统处于无比严重兴奋状态，随后转变为抑制状态，最终出现谵妄、昏迷等一连串中毒症状。
3. 高剂量下可能影响N受体
当处于极高浓度之时，或者处在中毒剂量的情形之下，阿托品对于神经节上存在的N型胆碱受体，以及骨骼肌上所具有的N型胆碱受体，也存在着产生一定程度阻断作用的可能性。然而，这并不是其治疗作用的在此基础之处，通常会被看作是毒性反应的其中一部分，从而致使呈现出复杂多样的全身症状。
4. 潜在的非胆碱能靶点研究
在近些时日当中，某些研究给出了提示，阿托品大体上大概存在一些属于并非胆碱能的、尚未被充分弄明白的潜在作用靶点，这些研究或许能够为它在近视防控之类新的领域里的应用给出新的作用机制阐释，然而当下还需要更多的证据予以支持。
文章总结
有一种叫阿托品的药物，它属于抗胆碱药那类，这种抗胆碱药作用广泛，它主要针对外周和中枢的 M 型胆碱受体，高剂量时可能影响 N 受体，并把探索其潜在非胆碱能靶点当作现代药理学研究的一个方向 。
