舒尼替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，这类药物有着独特作用机制，它能凭借自身特性，同时精准作用于多个信号通路，这些信号通路在肿瘤发生、发展里起关键作用，进而借此有效地发挥出显著抗肿瘤功效。深入了解它的作用靶点，对更全面、更透彻理解该药物在临床治疗中的具体应用方式及潜在疗效意义重大，这不仅能帮医疗工作者更科学运用药物，还能为进一步探索其在肿瘤治疗领域价值提供有力依据。 逗号隔开各小分句 ，句末有标点符号 。
舒尼替尼主要针对血管内皮生长因子受体，即VEGFR - 1、VEGFR - 2、VEGFR - 3发挥作用，这些受体在肿瘤血管生成进程中扮演着关键角色，通过抑制这些靶点，该药物能够切断肿瘤的血液供应渠道，进而对肿瘤的生长与转移形成限制。
该药物可精准靶向血小板衍生生长因子受体，此受体含PDGFR-α和PDGFR-β；这些受体于肿瘤微环境维持进程中起着十分关键作用，其与肿瘤微环境稳定紧密相关；一旦抑制它们，就能对肿瘤细胞支持结构产生作用，从而增强治疗效果。
舒尼替尼有抑制其他关键靶点的本事，那里面包括c-KIT、FLT-3以及RET呢。这些靶点跟多种肿瘤的增殖过程、存活情形有着紧密联系，这就使得舒尼替尼在肾细胞癌、胃肠道间质瘤等恶性肿瘤的治疗方面体现出重要意义了。
肿瘤治疗的范畴里，舒尼替尼抑制的这些靶点有至关重要的意义，c-KIT、FLT-3以及RET 和多种众多肿瘤的增殖、存活紧密相连，这样的特性使得舒尼替尼在肾细胞癌、胃肠道间质瘤等恶性肿瘤的治疗之中处于关键位置，有着不可被忽视的价值 。
