16个符合条件的药品
尼伽司他（Nirogacestat）是一种口服γ-分泌酶抑制剂，主要用于治疗进展性、无法手术切除的硬纤维瘤。其标准用法为每日两次，每次150毫克，随餐服用以优化吸收并减少胃肠道不适。药物通过抑制γ-分泌酶阻断Notch信号通路，抑制肿瘤生长......
尼伽司他是一种口服伽马分泌酶抑制剂，处于临床试验阶段，主要用于治疗硬纤维瘤。其通过抑制Notch信号通路，抑制肿瘤细胞生长和增殖。临床研究显示，该药能有效缩小肿瘤体积并延长无进展生存期，但尚未上市，患者需参与临床试验获取。常见副作用包括腹泻......
尼伽司他是一种口服伽马分泌酶抑制剂，用于治疗进展性硬纤维瘤。它通过抑制Notch信号通路抑制肿瘤生长。目前处于临床试验阶段，主要依靠参与临床试验获取，尚未上市，无医保报销。常见副作用为轻中度，如腹泻、恶心等，需注意卵巢影响及药物相互作用。市......
司美替尼是一种选择性MEK抑制剂，主要用于治疗两岁及以上神经纤维瘤病一型相关丛状神经纤维瘤，通过阻断MAPK信号通路抑制肿瘤生长。该药已获特定适应症批准，并研究用于其他RAS通路异常肿瘤。药品为口服胶囊，需按时按体重调整剂量，注意副作用如皮......
司美替尼是一种靶向药物，通过抑制MEK1/2蛋白激酶活性阻断肿瘤细胞增殖信号通路，主要用于治疗2岁及以上神经纤维瘤病Ⅰ型患者的丛状神经纤维瘤，尤其适用于无法手术根治者，临床数据表明可显著缩小肿瘤体积。原研药由阿斯利康研发，售价较高，而印度仿......
司美替尼作为抗癌药物，纳入国家医保目录后，患者自付比例大幅下降，报销后价格通常为原价的30%-50%，具体需咨询当地医保部门。该药是口服MEK抑制剂，用于治疗神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤，尤其适用于无法手术的儿童。常见副作用包括皮疹、......
司美替尼是选择性MEK1/2抑制剂，用于治疗3岁以上NF1患者伴症状且无法手术的丛状神经纤维瘤。该药由阿斯利康研发，2020年获FDA批准，通过阻断MAPK信号通路抑制肿瘤增殖，约66%患者肿瘤体积缩小50%，缓解疼痛。因尚未正式上市，中国......
司美替尼是阿斯利康研发的口服MEK1/2抑制剂，用于治疗3岁以上NF1相关有症状的丛状神经纤维瘤，通过抑制MEK信号通路延缓肿瘤生长。该药于2020年美国获批，在中国大陆尚未上市，但可通过特定渠道获取。其作用机制是抑制MEK蛋白活性，阻断R......
神经纤维瘤病治疗药物司美替尼国内获取渠道有限，患者常转向海外代购，但风险极高。正规途径主要依赖三甲医院参与临床项目或进口审批，患者应首先咨询主治医生。代购存在药品真伪难辨、运输失效、储存条件不达标、法律问题及维权困难等风险，且说明书多为外文......
司美替尼作为首个获批治疗神经纤维瘤病Ⅰ型相关丛状神经纤维瘤的靶向药物，虽价格高昂，但成功通过国家医保目录初步审查，为患者带来希望。其纳入医保需通过药物经济学评价和基金承受能力测算，参考往年罕见病药物谈判成功案例。若成功纳入，患者年治疗费用将......
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