56个符合条件的药品
司美替尼是治疗三岁以上NF1相关丛状神经纤维瘤的口服MEK1/2抑制剂,适用于经基因检测或临床诊断确认且无法手术切除的有症状肿瘤。用药需经医生评估,推荐剂量按体表面积计算,每日两次空腹整粒吞服。常见副...
尼伽司他(Nirogacestat)是一种口服小分子γ-分泌酶抑制剂,通过特异性靶向γ-分泌酶干扰Notch信号通路,主要用于治疗进展性、不可切除的硬纤维瘤和深部纤维瘤病。其核心成分Nirogaces...
司美替尼作为治疗1型神经纤维瘤病的处方药,在中国需通过正规途径购买。首选国内大型三甲医院药房,经医生评估和处方获取,最安全合规。其次,可查询医保报销及慈善援助项目减轻经济负担。合规线上处方平台在具备电...
司美替尼是一种选择性MEK1/2抑制剂,通过抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中的关键激酶MEK1和MEK2,阻断异常信号传导,对治疗由RAS或RAF基因突变驱动的肿瘤具有重要意义。其疗效与上...
司美替尼是一种口服MEK1/2抑制剂,主要批准用于治疗2岁以上NF1患者伴有症状且无法手术的PN,通过抑制RAS/MAPK信号通路控制肿瘤生长。该适应症基于其靶向抑制MEK1/2蛋白激酶的作用机制,有...
司美替尼是口服MEK1/2抑制剂,用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)患者,特别是3岁以上出现症状且无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)。治疗需严格遵循医嘱,剂量按体表面积计算,通常为25mg/㎡,每日两次...
司美替尼是中国批准上市的靶向药物,用于治疗3岁以上无法手术的丛状神经纤维瘤患儿。患者需通过有资质医院的肿瘤科或儿科医生严格诊断并开处方获取,目前已被纳入国家医保目录,减轻经济负担,但具体报销政策因地而...
截至2025年12月,尼伽司他尚未被纳入中国医保目录。作为治疗硬纤维瘤的靶向药物,其核心机制是通过抑制Notch信号通路来控制肿瘤生长,为手术难度大、易复发的患者提供了重要的非手术治疗选择。然而,罕见...
尼伽司他(Nirogacestat)原研药与仿制药在研发投入、数据完整性、生产工艺及市场价格上存在显著差异。原研药历经十数年研发,成本高昂,拥有完整临床数据,但价格较高;仿制药借助专利到期后的公开数据...
司美替尼是一种处方口服药物,主要适用于2岁及以上伴有症状且无法手术切除丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。作为MEK1/2抑制剂,它通过抑制肿瘤细胞信号通路控制肿瘤生长。其核心适应症为...
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