27个符合条件的药品
阿伐替尼（Avapritinib）是针对PDGFRA外显子18突变的精准靶向药物，用于治疗不可切除或转移性GIST。使用前需基因检测确认适用性，起始剂量为300mg/日，空腹口服，严禁自行调整。医生会...
阿伐替尼是针对特定基因突变（如PDGFRA外显子18突变）的精准治疗药物，主要用于治疗不可切除或转移性GIST，需在医生指导下使用。正确服用应整片吞服，随餐或餐后即刻服用，漏服超过12小时补服，否则跳...
舒尼替尼作为靶向抗癌药剂，其储存方式对药效与安全性有显著影响。文章详细阐述了其储存条件：需在常温（20C-25C）避光干燥处保存，严禁冷藏冷冻，以防药物结晶。拆封后若未用完七日内，应密封存于干燥处...
阿伐替尼在特定条件下可报销，主要限于治疗携带PDGFRA D842V突变的GIST患者，且需满足医保目录适应症、医院级别及病理报告等要求。患者需准备基因检测报告、诊断证明等材料，并办理医保结算或备案手...
晚期肥大细胞增多症、侵袭性SM及携带PDGFRA D842V突变的GIST患者急需靶向药物阿伐替尼。购买需通过正规途径：三甲医院肿瘤或血液科医生评估并开具处方，于医院药房或合作药房取药，确保药品安全有...
阿伐替尼代购价格因规格、渠道及汇率等因素浮动，自数千至数万元不等，但非官方代购存在极大风险，可能买到假药或失效药品，并违法。阿伐替尼是针对特定GIST患者的靶向药物，已在国内上市，可通过医院处方购买，部分区域可医保报销。仿制药价格较低，但需......
舒尼替尼（索坦）于2007年在中国上市，已纳入国家医保目录，患者凭处方可在医院药房购买，报销比例达70%-80%。该药为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肾细胞癌、伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤及胰腺神经内分泌瘤，通过抑制血管内皮生长因子受体......
舒尼替尼是一种口服靶向抗癌药，用于治疗晚期肾细胞癌、胃肠道间质瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。代购该药存在显著风险，包括药品来源不明、可能为假劣品，以及法律风险。仿制药价格低廉但质量和生物等效性存疑，不应通过个人代购获取。安全用药需医生指导，定期监......
长期接触靶向药物的临床医生指出，原研药与仿制药虽成分相同，但在临床应用中存在差异。原研药经过严格临床试验，拥有完整有效性和安全性数据、明确的剂量调整方案及不良反应处理指南，为医生提供详实参考。仿制药一致性评价通过后，真实世界用药经验有限，尤......
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，有效抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等关键靶点。其通过阻断肿瘤血液供应和直接抑制细胞增殖的双重机制，在治疗晚期肾细胞癌及胃肠道间质瘤等恶性肿瘤中发挥重要作用。药物设计独特，能作用于多......
奥拉帕利的药物联用调整
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维贝格龙的适用人群范围及禁忌人群有哪些？
