5个符合条件的药品
沃拉西地尼是治疗急性髓系白血病和胆管癌的靶向药物，原研药价格高昂，仿制药研发备受关注。全球多家制药公司，尤其亚洲企业如印度Natco和Cipla，正积极推进仿制药研发，部分进入临床试验阶段。仿制药在成分、剂量和疗效上与原研药一致，但成本更低......
沃拉西地尼是靶向IDH1/2基因突变的药物，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病。通过抑制突变IDH酶活性，阻断肿瘤细胞生长信号，抑制癌细胞增殖，并减少致癌代谢物生成，诱导肿瘤细胞分化。临床试验显示其疗效良好且安全性可控。常见副作用包括恶心、......
沃拉西地尼是施维雅研发的口服靶向药物，2023年被FDA批准，用于治疗IDH1/IDH2基因突变的复发或难治性AML。通过抑制突变IDH酶，减少致癌代谢物2-HG生成，抑制白血病细胞增殖并促进分化。常见副作用包括恶心、腹泻等，需监测肝功能与......
沃拉西地尼是一种靶向IDH1/2基因突变的口服小分子抑制剂，主要用于治疗复发或难治性IDH突变型神经胶质瘤，能显著延长患者无进展生存期。其通过抑制突变IDH酶活性，降低肿瘤代谢物生成，诱导细胞分化并抑制增殖。常见副作用包括恶心、疲劳和肝功能......
沃拉西地尼是一种口服靶向药物，针对IDH1/2突变，通过抑制突变酶降低2-羟戊二酸水平，诱导细胞分化，适用于急性髓系白血病和胆管癌。由施维雅研发，2023年获FDA批准用于IDH1突变型胆管癌，是选择性高、能穿透血脑屏障的第二代IDH抑制剂......
沃拉西地尼是一种高选择性口服靶向药物，用于治疗IDH1/IDH2基因突变的复发或难治性AML患者。通过抑制突变IDH酶，减少致癌代谢物2-HG生成，阻断肿瘤细胞生长信号，诱导分化并抑制增殖。目前主要适用于AML成年患者，需基因检测确认突变，......
沃拉西地尼是一种高选择性IDH1/IDH2双重抑制剂，通过抑制突变酶活性，阻断异常代谢产物2-HG生成，逆转组蛋白及DNA超甲基化，诱导白血病细胞分化并抑制增殖，用于治疗复发或难治性AML患者。该药需在医生指导下个体化用药，定期监测指标。临......
沃拉西地尼是一种口服靶向药物，主要用于治疗IDH1/IDH2基因突变的AML和胆管癌。它通过抑制突变酶阻断肿瘤细胞代谢，对特定突变AML疗效显著，已获FDA突破性疗法认定。药物以50mg片剂形式，空腹每日一次服用，治疗周期依病情调整。常见不......
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