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阿帕鲁胺是治疗前列腺癌的新一代内分泌药物，尤其适用于非转移性去势抵抗性前列腺癌，被国际指南推荐。其作用机制独特，通过直接结合雄激素受体并阻止其核转位与DNA结合，更彻底阻断雄激素信号通路，在低睾酮水平...
达罗他胺是一种非甾体雄激素受体抑制剂，通过高亲和力结合并抑制雄激素受体信号传导，有效阻断依赖雄激素的前列腺癌细胞生长。相比传统药物，其设计更特异性，阻断效率更高，且潜在副作用可控。主要用于治疗非转移性...
比卡鲁胺是一种口服非甾体类抗雄激素药物，在前列腺癌综合治疗中占据关键地位。其通过竞争性方式阻断雄激素与前列腺癌细胞表面的雄激素受体结合，抑制肿瘤生长，如同切断癌细胞的关键“营养”供给路径。临床上，比卡...
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过同时抑制MET、VEGFR2、RET、AXL等关键信号通路，全面阻断肿瘤生长、血管生成及转移。相较于单靶点抑制剂，其作用更广泛。临床应用初期主要用于晚期甲状腺...
恩扎卢胺是一种新型口服抗雄激素药物，区别于传统药物，其独特分子结构和作用机制在前列腺癌治疗领域引发广泛关注。作为第二代非甾体抗雄激素药物，它通过竞争性阻断雄激素与受体结合、抑制受体转运及干扰其与DNA...
恩扎卢胺是一种新型口服雄激素受体信号抑制剂，用于治疗晚期前列腺癌，尤其对传统激素治疗产生抵抗的患者。其作用机制是通过阻断雄激素与受体结合及抑制受体转运，干扰肿瘤细胞生长。恩扎卢胺为晚期前列腺癌治疗提供...
恩扎卢胺是口服靶向药物，属雄激素受体抑制剂，用于治疗前列腺癌，尤其转移性去势抵抗性前列腺癌。其作用机制独特，能阻断雄激素与前列腺癌细胞相互作用，抑制肿瘤生长。与传统激素疗法相比，更精准作用于疾病通路，...
卡博替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR2等激酶发挥抗肿瘤作用，对肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺髓样癌等实体瘤有效，已获FDA批准。其作用机制涉及肿瘤增殖、血管生成等关键过程，...
比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药物，主要用于治疗晚期或局部晚期前列腺癌。其作用机制是通过竞争性阻断雄激素受体，抑制肿瘤生长。常与GnRH类似物联合使用，实现全雄激素阻断。适用于转移性、局部晚期或放疗后...
阿比特龙是晚期前列腺癌的重要抑制剂，通过阻断CYP17酶抑制雄激素生成，与泼尼松联合治疗转移性去势抵抗性及高风险转移性去势敏感性前列腺癌。其“源头切断”机制显著延长患者生存，改善生活质量。临床应用中，...
