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阿那莫林是一种新型癌症恶病质治疗药物，通过激活胃饥饿素受体刺激食欲，同时促进生长激素分泌以抑制肌肉分解，改善患者营养状态。适用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等晚期肿瘤伴恶病质患者，但需严格评估肝功能，禁...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、FGFR等关键信号通路，有效阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长与转移，在肝癌和甲状腺癌治疗中展现显著疗效。其在肝癌治疗中优于传统药物，显著延长无进...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的TRK抑制剂，为晚期实体瘤患者带来新希望。它通过选择性抑制TRK激酶活性，阻断肿瘤信号传导，在多项临床试验中展现出高达79%的缓解率，中位缓解持续时间达35.2个月...
依托泊苷是一种拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，通过干扰DNA修复机制阻断肿瘤细胞增殖与分裂，对小细胞肺癌、睾丸癌及淋巴瘤等有显著疗效。其作用机制在于抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，累积DNA断裂致细胞凋亡，尤其作用于S期和...
帕克替尼是一种新型JAK抑制剂，通过精准靶向JAK-STAT信号通路，有效抑制骨髓纤维化等血液疾病的异常细胞增殖。其独特机制阻断过度活化的信号通路，显著改善脾肿大、骨痛等症状，为患者提供高效治疗选择。...
米托坦是一种选择性肾上腺皮质抑制剂，主要用于治疗无法手术的肾上腺皮质癌和某些皮质醇增多症。其作用机制是通过抑制11-β 羟化酶活性干扰皮质醇合成，并诱导细胞色素P450酶系加速类固醇激素代谢，同时选择...
他泽司他是一种创新性EZH2抑制剂，通过抑制组蛋白甲基转移酶活性，精准阻断肿瘤细胞增殖。2020年FDA批准其用于晚期上皮样肉瘤治疗，标志着软组织肉瘤分子靶向治疗的重大突破。其作用机制在于降低组蛋白H...
塞利尼索是一种新型口服抗癌药，通过抑制核输出蛋白XPO1，使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积聚，诱导癌细胞凋亡，对血液系统恶性肿瘤及实体瘤具有显著疗效。FDA已批准其用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤与弥漫大B细...
奈拉宾是一种关键的抗癌药物，主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤，特别是对其他化疗效果欠佳或复发的患者。其作用机制是通过干扰癌细胞DNA合成，抑制增殖并诱导凋亡。奈拉宾对T细胞急性淋巴细胞白血病和T细...
奈拉宾是一种核苷类似物抗肿瘤药物，主要用于治疗复发性或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病及T细胞淋巴母细胞淋巴瘤，通过干扰癌细胞DNA合成抑制增殖。其作用机制在于经磷酸化后嵌入DNA，引发细胞凋亡，对T细...
