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瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌有显著疗效。其通过抑制促进肿瘤生长的激酶，阻断癌细胞增殖和血管生成。临床应用中，瑞戈非尼为耐药或标准治疗失败患者提供新选择，因其多...
巴瑞替尼是一种口服JAK抑制剂，在风湿免疫科和皮肤科中用于治疗中重度类风湿关节炎和特应性皮炎。其作用机制是通过抑制JAK1和JAK2酪氨酸激酶，阻断炎性细胞因子信号传导，从而控制炎症反应。临床应用显示...
拉考沙胺是一种新型抗癫痫药物，通过选择性抑制电压门控钠通道的独特机制，精准调节神经元兴奋，减少对正常脑功能的影响，在治疗部分性癫痫发作中表现显著。临床应用上，它主要用于成人辅助治疗，剂量逐步增加至20...
非达霉素是一种新型抗生素，专门治疗艰难梭菌感染。它通过抑制细菌细胞壁合成，精准靶向致病菌，减少对正常肠道菌群的影响。相比传统抗生素，非达霉素对耐药菌株更有效，复发率低，安全性高，且口服方便，适用于复杂...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等阻断肿瘤血管生成，并直接抑制肿瘤细胞增殖，对放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可切除肝细胞癌和晚期肾细胞癌等有...
阿那格雷是治疗血小板增多症的重要药物，通过抑制骨髓巨核细胞成熟来降低血小板生成，尤其适用于真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。其作用机制独特，副作用较少，耐受性好。临床应用中，常用于对羟基脲无效或不...
伏立康唑是广谱三唑类抗真菌药，通过抑制麦角固醇合成发挥强效抗真菌作用，用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌感染等严重真菌感染，尤其适用于免疫抑制人群。其药代动力学特性使其适用于中枢神经和肺部感染，口服剂型提高...
尼伽司他是一种口服γ-分泌酶抑制剂，通过抑制Notch信号通路，有效阻断肿瘤细胞增殖与存活，为进行性、无法切除的硬纤维瘤和侵袭性纤维瘤病提供新治疗选择。其作用机制在于干扰Notch通路活化，诱导肿瘤细...
普拉替尼是一种高选择性RET抑制剂，通过精准抑制RET基因融合或突变导致的异常信号传导，有效抑制肿瘤细胞生长与增殖。其作用机制在于高度特异性靶向RET蛋白，阻断异常磷酸化进程，相较于传统多激酶抑制剂，...
伐度司他是一种新型口服药物，通过抑制脯氨酰羟化酶稳定低氧诱导因子，促进内源性促红细胞生成素产生，改善肾性贫血。其作用机制涉及多靶点调节红细胞生成和优化铁代谢。相比传统注射疗法，伐度司他提供更便捷的服药...
