权威的药品知识宝库
处方药 爱尔兰
| 通用名称 | Xiidra、Lifitegrast、立他司特 |
| 药品规格 | 50 mg |
| 生产企业 | Shire US Inc. |
| 功能主治 | 立他司特适用于治疗干眼症 (DED) 的体征和症状 |
注：立他司特Xiidra为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
商品名称：Xiidra
英文名称：Lifitegrast
中文名称：立他司特
全部名称：立他司特、Xiidra、Lifitegrast
适应症
Xiidra ®(lifitegrast滴眼液)5%适用于治疗干眼症 (DED) 的体征和症状。
剂型和规格
含 lifitegrast 50 mg/mL(5%) 的滴眼液。
用法用量
使用一次性容器向每只眼睛滴入1滴Xiidra(立他司特)，每日两次(间隔约12小时)。每只眼睛使用后立即丢弃一次性容器。
应在 Xiidra(立他司特)给药前摘除隐形眼镜，并可在给药后 15 min 重新戴入。
不良反应
1、视力模糊、结膜充血、眼睛刺激、头痛
2、流泪增加、眼睛分泌物、眼睛不适、眼睛瘙痒、鼻窦炎
3、支气管痉挛、呼吸窘迫、咽部水肿、舌肿胀
4、荨麻疹、过敏性结膜炎、呼吸困难、血管性水肿、过敏性皮炎
5、偶见眼部肿胀和皮疹
特殊人群用药
1、妊娠
尚无妊娠女性使用 Xiidra(立他司特)的可用数据告知任何药物相关风险。
2、哺乳期
尚无关于人乳汁中存在lifitegrast(立他司特)、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的数据。然而，lifitegrast(立他司特)眼部给药后的全身暴露量较低 。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，以及母亲对 Xiidra(立他司特)的临床需求和 Xiidra(立他司特)对母乳喂养儿童的任何潜在不良影响。
3、儿童用药
尚未确定在17岁以下儿童患者中的安全性和疗效。
4、老年患者用药
在老年和年轻成人患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
禁忌症
Xiidra 禁用于已知对 lifitegrast(立他司特)或制剂中任何其他成分过敏的患者。
成分
本品主要成分为lifitegrast。
性状
无菌、澄清、无色至浅棕黄色等渗溶液。
贮存方法
储存于20°C-25°C(68°F-77°F)。将一次性容器储存在原始铝箔袋中。
生产厂家
Shire US Inc.
【适应症】
Xiidra ®(lifitegrast滴眼液)5%适用于治疗干眼症 (DED) 的体征和症状。
【副作用】
1、视力模糊、结膜充血、眼睛刺激、头痛
2、流泪增加、眼睛分泌物、眼睛不适、眼睛瘙痒、鼻窦炎
3、支气管痉挛、呼吸窘迫、咽部水肿、舌肿胀
4、荨麻疹、过敏性结膜炎、呼吸困难、血管性水肿、过敏性皮炎
5、偶见眼部肿胀和皮疹
【用法用量】
使用一次性容器向每只眼睛滴入1滴Xiidra(立他司特)，每日两次(间隔约12小时)。每只眼睛使用后立即丢弃一次性容器。
应在 Xiidra(立他司特)给药前摘除隐形眼镜，并可在给药后 15 min 重新戴入。
【注意事项】
特殊人群用药
1、妊娠
尚无妊娠女性使用 Xiidra(立他司特)的可用数据告知任何药物相关风险。
2、哺乳期
尚无关于人乳汁中存在lifitegrast(立他司特)、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的数据。然而，lifitegrast(立他司特)眼部给药后的全身暴露量较低 。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，以及母亲对 Xiidra(立他司特)的临床需求和 Xiidra(立他司特)对母乳喂养儿童的任何潜在不良影响。
3、儿童用药
尚未确定在17岁以下儿童患者中的安全性和疗效。
4、老年患者用药
在老年和年轻成人患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
禁忌症
Xiidra 禁用于已知对 lifitegrast(立他司特)或制剂中任何其他成分过敏的患者。
作为印度最大的生物制药公司，仿制药巨头太阳制药（Sun Pharma）通过收购女性健康领域的领军企业Organon，实现了规模翻番。凭借这笔117.5亿美元的交...
随着诺和诺德旗下热门糖尿病和肥胖症药物 Ozempic 与 Wegovy 在印度的专利于今日到期，预计将有超过 40 家仿制药企业开始在该国推出各自的低价版本。...
随着诺和诺德近期推出 Wegovy 口服片，打开了 GLP-1 口服药在肥胖症领域的市场，该公司如今又公布了积极结果，有望将司美格鲁肽的适应症扩展至其最初获批的...
中国已成为首个批准罗氏旗下阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）药物可伐利单抗（crovalimab）的国家。该药是阿斯利康输注制剂 Soliris 和 Ultom...
得益于长效抗逆转录病毒疗法Cabenuva的增长，葛兰素史克（GSK）对其整体HIV业务提出了更为乐观的展望。GSK旗下专业HIV公司ViiV Healthca...
在 Soliris 获得 FDA 批准用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）近五年后，阿斯利康的下一代 C5 药物 Ultomiris 也成功进入了这一罕见...
