权威的药品知识宝库
处方药 爱尔兰
| 通用名称 | Xiidra、Lifitegrast、立他司特 |
| 药品规格 | 50 mg |
| 生产企业 | Shire US Inc. |
| 功能主治 | 立他司特适用于治疗干眼症 (DED) 的体征和症状 |
注：立他司特Xiidra为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
商品名称：Xiidra
英文名称：Lifitegrast
中文名称：立他司特
全部名称：立他司特、Xiidra、Lifitegrast
适应症
Xiidra ®(lifitegrast滴眼液)5%适用于治疗干眼症 (DED) 的体征和症状。
剂型和规格
含 lifitegrast 50 mg/mL(5%) 的滴眼液。
用法用量
使用一次性容器向每只眼睛滴入1滴Xiidra(立他司特)，每日两次(间隔约12小时)。每只眼睛使用后立即丢弃一次性容器。
应在 Xiidra(立他司特)给药前摘除隐形眼镜，并可在给药后 15 min 重新戴入。
不良反应
1、视力模糊、结膜充血、眼睛刺激、头痛
2、流泪增加、眼睛分泌物、眼睛不适、眼睛瘙痒、鼻窦炎
3、支气管痉挛、呼吸窘迫、咽部水肿、舌肿胀
4、荨麻疹、过敏性结膜炎、呼吸困难、血管性水肿、过敏性皮炎
5、偶见眼部肿胀和皮疹
特殊人群用药
1、妊娠
尚无妊娠女性使用 Xiidra(立他司特)的可用数据告知任何药物相关风险。
2、哺乳期
尚无关于人乳汁中存在lifitegrast(立他司特)、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的数据。然而，lifitegrast(立他司特)眼部给药后的全身暴露量较低 。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，以及母亲对 Xiidra(立他司特)的临床需求和 Xiidra(立他司特)对母乳喂养儿童的任何潜在不良影响。
3、儿童用药
尚未确定在17岁以下儿童患者中的安全性和疗效。
4、老年患者用药
在老年和年轻成人患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
禁忌症
Xiidra 禁用于已知对 lifitegrast(立他司特)或制剂中任何其他成分过敏的患者。
成分
本品主要成分为lifitegrast。
性状
无菌、澄清、无色至浅棕黄色等渗溶液。
贮存方法
储存于20°C-25°C(68°F-77°F)。将一次性容器储存在原始铝箔袋中。
生产厂家
Shire US Inc.
【适应症】
Xiidra ®(lifitegrast滴眼液)5%适用于治疗干眼症 (DED) 的体征和症状。
【副作用】
1、视力模糊、结膜充血、眼睛刺激、头痛
2、流泪增加、眼睛分泌物、眼睛不适、眼睛瘙痒、鼻窦炎
3、支气管痉挛、呼吸窘迫、咽部水肿、舌肿胀
4、荨麻疹、过敏性结膜炎、呼吸困难、血管性水肿、过敏性皮炎
5、偶见眼部肿胀和皮疹
【用法用量】
使用一次性容器向每只眼睛滴入1滴Xiidra(立他司特)，每日两次(间隔约12小时)。每只眼睛使用后立即丢弃一次性容器。
应在 Xiidra(立他司特)给药前摘除隐形眼镜，并可在给药后 15 min 重新戴入。
【注意事项】
特殊人群用药
1、妊娠
尚无妊娠女性使用 Xiidra(立他司特)的可用数据告知任何药物相关风险。
2、哺乳期
尚无关于人乳汁中存在lifitegrast(立他司特)、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的数据。然而，lifitegrast(立他司特)眼部给药后的全身暴露量较低 。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，以及母亲对 Xiidra(立他司特)的临床需求和 Xiidra(立他司特)对母乳喂养儿童的任何潜在不良影响。
3、儿童用药
尚未确定在17岁以下儿童患者中的安全性和疗效。
4、老年患者用药
在老年和年轻成人患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
禁忌症
Xiidra 禁用于已知对 lifitegrast(立他司特)或制剂中任何其他成分过敏的患者。
距离吉利德科学的丁型肝炎药物 bulevirtide 因生产和递送问题遭 FDA 拒绝三年多后，该疗法如今成功在美国获批，为自己正名。在阵亡将士纪念日周末前夕，...
罗氏已签署一项自愿许可协议，允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza（巴洛沙韦马布酯）。药品专利池（MPP）在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后，阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂（ASI）baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今，卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示，预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元（约合 9.046 亿美元）。大部分...
仿制药巨头太阳制药（Sun Pharma）正在美国召回一批化疗药物，颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告，太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后，Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布，太阳制药已同意以3.55亿美...
