在近日公布的2025年国家医保目录中，强生公司创新制药旗下三款重磅药物成功入选，覆盖克罗恩病、溃疡性结肠炎及前列腺癌三大疾病领域。同时，其靶向多发性骨髓瘤的创新药物成为首批入选商业健康保险创新药品目录的19款药物之一，标志着强生在助力中国多层次医疗保障体系建设方面取得重要进展。
医保突破：三款创新药物惠及重大疾病患者
此次成功纳入国家医保目录的三款药物包括：特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液静脉输注）、特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）和泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）。其中特诺雅达®和特诺雅®作为全球首个且唯一的全人源白介素23p19亚基抑制剂，在2025年先后获批克罗恩病和溃疡性结肠炎适应症，并在上市当年即进入医保目录，创下了“全球首发、当年上市、当年入保”的纪录。
泽倍珂®作为针对伴BRCA1/2阳性突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的首个一线靶向治疗方案，显著改善了患者的影像学无进展生存期。此外，原医保目录内的兆珂®、喜达诺®和泽维可®三款产品成功续约，确保了治疗连续性。
商保创新：首款GPRC5D双抗破解耐药困境
特别值得关注的是，强生公司的拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）从121个通过形式审查的申报药品中脱颖而出，成功入选首版《商业健康保险创新药品目录》。该药物作为全球首个靶向GPRC5D的双特异性抗体，为三重耐药的多发性骨髓瘤患者提供了创新治疗方案，有效破解了临床治疗困境。
患者为先：加速创新药物可及性
强生创新制药中国区总裁表示：“我们非常欣喜地看到公司四款创新药物分别成功纳入新版国家医保目录及首版商保创新药目录。这不仅体现了政府对创新药价值的高度认可，更展现了‘以人民健康为中心’，持续完善多层次医疗保障体系的政策决心。”
她进一步指出，特诺雅达®和特诺雅®不仅在克罗恩病适应症上实现“全球首发”，还成为中国首个获批治疗溃疡性结肠炎的白介素抑制剂，并在上市当年即入选国家医保目录，这是对“患者为先”理念的切实践行。
战略协同：与中国医保发展同频共振
强生创新制药通过积极参与医保谈判及商保创新药目录的首轮实践，充分展现了与中国医保战略同频共振的坚定承诺。随着更多创新药物被纳入国家医保目录及商保创新药目录，患者将获得更广泛、更可负担的健康保障，强生公司将继续致力于让具有突破性临床价值的创新成果惠及更多中国患者。
此次多款创新药物同时获得医保和商保的双重认可，不仅为相关疾病患者带来了切实的治疗希望，也为中国创新药准入和支付体系建设提供了重要实践案例，推动了医疗健康事业的可持续发展。
