权威的药品知识宝库
处方药 美国
| 通用名称 | 阿诺新、依西美坦、Exemestane、Aromasin |
| 药品规格 | 25mg*30粒/盒 |
| 生产企业 | 美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) |
| 功能主治 | 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 |
注：依西美坦为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
口服，推荐剂量为一次25 mg，1日1次，宜饭后服用。
采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。
对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
最常见的不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
30°C以下保存。
尚未进行明确的药物相互作用的研究。
体外研究表明，本药物通过细胞色素P450(CYP)的3A4和醛酮还原酶而代谢，其不抑制任何主要的CYP同功酶。
在一项临床药代动力学研究中，用酮康唑选择性抑制CYP 3A4对依西美坦的药代动力学的影响无统计学意义。
在依西美坦代谢过程中，经CYP 3A4催化的代谢途径似是次要的。
然而，不能排除已知的CYP 3A4诱导剂降低依西美坦血浆水平的可能性。
依西美坦与经CYP 3A4 代谢和治疗窗窄的药物合用时应慎重。
尚无依西美坦与其它抗癌药物联合应用的临床经验。
依西美坦不可与含雌激素的药物合用，因后者抵消前者的药理作用。
3年
片剂
美国辉瑞
阿诺新主要成分为依西美坦
阿诺新为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。
处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用，所以，临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。
慎用。
没有临床数据显示孕妇可使用依西美坦。
动物试验显示依西美坦有生殖毒性，因此孕妇禁用。
尚未知人类乳汁中是否有依西美坦分泌，哺乳期妇女禁用。
不推荐儿童使用。
【适应症】
用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
【副作用】
最常见的不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
【用法用量】
口服，推荐剂量为一次25 mg，1日1次，宜饭后服用。
采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。
对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
【注意事项】
处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用，所以，临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。
慎用。
没有临床数据显示孕妇可使用依西美坦。
动物试验显示依西美坦有生殖毒性，因此孕妇禁用。
尚未知人类乳汁中是否有依西美坦分泌，哺乳期妇女禁用。
不推荐儿童使用。
在癌症治疗领域，一场从实验室走向临床的技术革命正在悄然兴起。体内CAR工程正以其突破性的技术理念，重新定义免疫治疗的未来格局，有望让原本复杂且昂贵的CAR-T疗...
美国FDA近期公布的15款“局长国家优先审评券”（CNPV）名单，正引发医药行业的激烈讨论。这项将审批时间从常规的10-12个月压缩至1-2个月的“超级VIP通...
2024年全球HIV药品销售排行榜显示，吉利德科学的必妥维以惊人的134.2亿美元销售额领跑HIV治疗领域，在HIV药物总销售额中占比高达45%，展现出绝对的市...
2025年8月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连续发布两项重要技术文件，分别聚焦疫苗佐剂的非临床研究规范与仿制药药学资料申报要求，进一步强化我国...
近日，北京协和医院完成了诺未生物自主研发的HPV治疗性核酸药物NWRD08注射液的首例患者给药，标志着该创新药物的Ⅱ期临床试验正式启动。这项多中心研究将系统评估...
2025年11月19日——艾伯维宣布其创新疗法EPKINLY®（epcoritamab-bysp）联合利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY + R2）已获得美国...
