处方药 美国
| 通用名称 | 阿诺新、依西美坦、Exemestane、Aromasin |
| 药品规格 | 25mg*30粒/盒 |
| 生产企业 | 美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) |
| 功能主治 | 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 |
注:依西美坦为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
口服,推荐剂量为一次25 mg,1日1次,宜饭后服用。
采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。
对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
最常见的不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
30°C以下保存。
尚未进行明确的药物相互作用的研究。
体外研究表明,本药物通过细胞色素P450(CYP)的3A4和醛酮还原酶而代谢,其不抑制任何主要的CYP同功酶。
在一项临床药代动力学研究中,用酮康唑选择性抑制CYP 3A4对依西美坦的药代动力学的影响无统计学意义。
在依西美坦代谢过程中,经CYP 3A4催化的代谢途径似是次要的。
然而,不能排除已知的CYP 3A4诱导剂降低依西美坦血浆水平的可能性。
依西美坦与经CYP 3A4 代谢和治疗窗窄的药物合用时应慎重。
尚无依西美坦与其它抗癌药物联合应用的临床经验。
依西美坦不可与含雌激素的药物合用,因后者抵消前者的药理作用。
3年
片剂
美国辉瑞
阿诺新主要成分为依西美坦
阿诺新为白色糖衣片,除去糖衣后显白色。
处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用,所以,临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。
慎用。
没有临床数据显示孕妇可使用依西美坦。
动物试验显示依西美坦有生殖毒性,因此孕妇禁用。
尚未知人类乳汁中是否有依西美坦分泌,哺乳期妇女禁用。
不推荐儿童使用。
【适应症】
用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
【副作用】
最常见的不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
【用法用量】
口服,推荐剂量为一次25 mg,1日1次,宜饭后服用。
采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。
对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
【注意事项】
处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用,所以,临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。
慎用。
没有临床数据显示孕妇可使用依西美坦。
动物试验显示依西美坦有生殖毒性,因此孕妇禁用。
尚未知人类乳汁中是否有依西美坦分泌,哺乳期妇女禁用。
不推荐儿童使用。
在多年依赖美国政府进行疫苗储备和分发之后,Bavarian Nordic 正式将猴痘疫苗 Jynneos 推向美国商业市场。Bavarian Nordic 于本...
Acer Therapeutics在推进其用于尿素循环障碍(UCD)的掩味型替代药物(替代Buphenyl等现有药物)的进程中遭遇了监管障碍。不过,该公司首席执...
Surf Bio基于聚合物的药物递送平台已引起多家知名风险投资机构的关注。为推进基于该技术的超速效胰岛素项目研发,Surf Bio在由Breakout Vent...
随着Tyvaso在特发性肺纤维化(IPF)领域第二项III期临床试验的成功,联合治疗公司(United Therapeutics)正为其适应症扩展进一步夯实依据...
北京,2026年2月28日(GLOBE NEWSWIRE)——中国领先的AI驱动互联网医疗健康解决方案提供商方舟健客(Fangzhou Inc.,简称"...
诺和诺德(Novo Nordisk)迅速扩大了其 Wegovy 的折扣计划,现向所有符合条件的自费患者提供其热门减重药物,每月费用为 499 美元。诺和诺德本月...