权威的药品知识宝库
处方药 美国
| 通用名称 | 阿诺新、依西美坦、Exemestane、Aromasin |
| 药品规格 | 25mg*30粒/盒 |
| 生产企业 | 美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) |
| 功能主治 | 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 |
注：依西美坦为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
口服，推荐剂量为一次25 mg，1日1次，宜饭后服用。
采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。
对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
最常见的不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
30°C以下保存。
尚未进行明确的药物相互作用的研究。
体外研究表明，本药物通过细胞色素P450(CYP)的3A4和醛酮还原酶而代谢，其不抑制任何主要的CYP同功酶。
在一项临床药代动力学研究中，用酮康唑选择性抑制CYP 3A4对依西美坦的药代动力学的影响无统计学意义。
在依西美坦代谢过程中，经CYP 3A4催化的代谢途径似是次要的。
然而，不能排除已知的CYP 3A4诱导剂降低依西美坦血浆水平的可能性。
依西美坦与经CYP 3A4 代谢和治疗窗窄的药物合用时应慎重。
尚无依西美坦与其它抗癌药物联合应用的临床经验。
依西美坦不可与含雌激素的药物合用，因后者抵消前者的药理作用。
3年
片剂
美国辉瑞
阿诺新主要成分为依西美坦
阿诺新为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。
处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用，所以，临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。
慎用。
没有临床数据显示孕妇可使用依西美坦。
动物试验显示依西美坦有生殖毒性，因此孕妇禁用。
尚未知人类乳汁中是否有依西美坦分泌，哺乳期妇女禁用。
不推荐儿童使用。
【适应症】
用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
【副作用】
最常见的不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
【用法用量】
口服，推荐剂量为一次25 mg，1日1次，宜饭后服用。
采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。
对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
【注意事项】
处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用，所以，临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。
慎用。
没有临床数据显示孕妇可使用依西美坦。
动物试验显示依西美坦有生殖毒性，因此孕妇禁用。
尚未知人类乳汁中是否有依西美坦分泌，哺乳期妇女禁用。
不推荐儿童使用。
罗氏已签署一项自愿许可协议，允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza（巴洛沙韦马布酯）。药品专利池（MPP）在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后，阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂（ASI）baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今，卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示，预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元（约合 9.046 亿美元）。大部分...
仿制药巨头太阳制药（Sun Pharma）正在美国召回一批化疗药物，颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告，太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后，Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布，太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市，生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防（PrEP）药物——吉利德科学将其定位...
