处方药 美国
| 通用名称 | 阿诺新、依西美坦、Exemestane、Aromasin |
| 药品规格 | 25mg*30粒/盒 |
| 生产企业 | 美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) |
| 功能主治 | 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 |
注:依西美坦为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
口服,推荐剂量为一次25 mg,1日1次,宜饭后服用。
采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。
对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
最常见的不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
30°C以下保存。
尚未进行明确的药物相互作用的研究。
体外研究表明,本药物通过细胞色素P450(CYP)的3A4和醛酮还原酶而代谢,其不抑制任何主要的CYP同功酶。
在一项临床药代动力学研究中,用酮康唑选择性抑制CYP 3A4对依西美坦的药代动力学的影响无统计学意义。
在依西美坦代谢过程中,经CYP 3A4催化的代谢途径似是次要的。
然而,不能排除已知的CYP 3A4诱导剂降低依西美坦血浆水平的可能性。
依西美坦与经CYP 3A4 代谢和治疗窗窄的药物合用时应慎重。
尚无依西美坦与其它抗癌药物联合应用的临床经验。
依西美坦不可与含雌激素的药物合用,因后者抵消前者的药理作用。
3年
片剂
美国辉瑞
阿诺新主要成分为依西美坦
阿诺新为白色糖衣片,除去糖衣后显白色。
处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用,所以,临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。
慎用。
没有临床数据显示孕妇可使用依西美坦。
动物试验显示依西美坦有生殖毒性,因此孕妇禁用。
尚未知人类乳汁中是否有依西美坦分泌,哺乳期妇女禁用。
不推荐儿童使用。
【适应症】
用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
【副作用】
最常见的不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
【用法用量】
口服,推荐剂量为一次25 mg,1日1次,宜饭后服用。
采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。
对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
【注意事项】
处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用,所以,临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。
慎用。
没有临床数据显示孕妇可使用依西美坦。
动物试验显示依西美坦有生殖毒性,因此孕妇禁用。
尚未知人类乳汁中是否有依西美坦分泌,哺乳期妇女禁用。
不推荐儿童使用。
安斯泰来(Astellas)2025 财年第三季度业绩表现超市场预期 —— 首款 Claudin 18.2 靶点抗癌药 Vyloy 虽遭遇临床试验挫折,但销售额...
近日,和黄医药宣布其引进的创新抗癌药物氢溴酸他泽司他片正式获得中国国家药监局批准上市。这款EZH2甲基转移酶抑制剂将用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少两种...
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已将对Travere Therapeutics公司旗下IgA肾病(IgAN)治疗药物Filspari(斯帕森坦)的批准状态...
在最新一轮的医生调研中,辉瑞再次荣登疫苗制造商排名榜首,击败默沙东和Moderna,延续了上一轮调研的前三强格局。尽管排名顺序保持稳定,但行业环境已快速变化,这...
近日,第一三共公司宣布,其靶向新药盐酸奎扎替尼片(Quizartinib,商品名:Vanflyta) 的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。该...
近日,夏宁邵、罗文新团队在《Gut》期刊发表突破性研究成果,成功开发出一种基于双特异性抗体的新型“病毒猎手疫苗”——特异性HBV抗原捕获疫苗(SHARP)。该疫...