处方药 印度
| 通用名称 | rasagiline |
| 药品规格 | 1mg*100 |
| 生产企业 | 印度太阳Sun药业 |
| 功能主治 | 用于单药治疗(无左旋多巴)或辅助治疗(有左旋多巴)用于特发性帕金森氏病 |
注:雷沙吉兰为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
用于单药治疗(无左旋多巴)或辅助治疗(有左旋多巴)用于特发性帕金森氏病
雷沙吉兰的推荐剂量是每天一次1毫克(一粒AZILECT),有或没有左旋多巴时服用。
老年
老年患者无需改变剂量。
肝功能不全
雷沙吉兰是严重肝功能不全患者的禁忌症。
中度肝功能不全患者应避免使用雷沙吉兰。
对于轻度肝功能不全的患者,开始使用雷沙吉兰治疗时应谨慎。
如果患者从轻度肝病发展为中度肝病,应停止使用雷沙吉兰。
肾功能不全
肾功能不全的患者无需特殊预防措施。
小儿
尚未确定AZILECT在儿童和青少年中的安全性和有效性。
在帕金森氏症的适应症中,AZILECT在儿科人群中没有相关用途。
给药方法
用于口服。
AZILECT可以带或不带食物一起服用。
>10%:EPS(运动障碍/肌张力障碍)(18%)头痛(14%)恶心(10-12%)
1-10%:体位性低血压(6-9%)便秘(4-9%)减肥(2-9%)关节痛(7%)消化不良(7%)口干症(2-6%)抑郁症(5%)下降(5%)流感样综合症(5%)幻觉(4-5%)结膜炎(3%)发烧(3%)胃肠炎(3%)鼻炎(3%)关节炎(2%)挫伤(2%)不适(2%)颈部疼痛(2%)感觉异常(2%)眩晕(2%)
密封保存,请勿在30°C以上保存
成人
有一些已知的雷沙吉兰与非选择性MAO抑制剂和其他药物的药物相互作用。
雷沙吉兰不应与其他MAO抑制剂联用。
因为非选择性MAO抑制剂由导致高血压危象的危险。
有雷沙吉兰与哌替啶和MAO抑制剂(包括其它选择性MAO-B抑制剂)联合应用的严重不良反应报道。
应避免雷沙吉兰与氟西汀和氟甲沙明联合应用
24个月
片剂
印度SUM
雷沙吉兰
白色或类白色片
推荐剂量可能导致高血压(包括严重的高血压综合征)
可能加剧高血压;抗高血压药物可能需要调整剂量
可能引起低血压,尤其是直立性
与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征
在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡
可能导致或加剧运动障碍;降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用
报告了幻觉和精神病样行为
报告了冲动控制/强迫行为;病例报告描述了对赌博的强烈冲动,性欲增加,强烈要求花钱或暴饮暴食的患者
据报道,随着药物的快速剂量减少,戒断–出现高热和混淆,增加中枢多巴胺能基调;其特征是温度升高,肌肉僵硬,意识改变和自主神经不稳定
患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍;不清楚这是由于疾病还是其他因素(如药物治疗);经常和定期监测黑色素瘤。
【适应症】
用于单药治疗(无左旋多巴)或辅助治疗(有左旋多巴)用于特发性帕金森氏病
【副作用】
>10%:EPS(运动障碍/肌张力障碍)(18%)头痛(14%)恶心(10-12%)
1-10%:体位性低血压(6-9%)便秘(4-9%)减肥(2-9%)关节痛(7%)消化不良(7%)口干症(2-6%)抑郁症(5%)下降(5%)流感样综合症(5%)幻觉(4-5%)结膜炎(3%)发烧(3%)胃肠炎(3%)鼻炎(3%)关节炎(2%)挫伤(2%)不适(2%)颈部疼痛(2%)感觉异常(2%)眩晕(2%)
【用法用量】
雷沙吉兰的推荐剂量是每天一次1毫克(一粒AZILECT),有或没有左旋多巴时服用。
老年
老年患者无需改变剂量。
肝功能不全
雷沙吉兰是严重肝功能不全患者的禁忌症。
中度肝功能不全患者应避免使用雷沙吉兰。
对于轻度肝功能不全的患者,开始使用雷沙吉兰治疗时应谨慎。
如果患者从轻度肝病发展为中度肝病,应停止使用雷沙吉兰。
肾功能不全
肾功能不全的患者无需特殊预防措施。
小儿
尚未确定AZILECT在儿童和青少年中的安全性和有效性。
在帕金森氏症的适应症中,AZILECT在儿科人群中没有相关用途。
给药方法
用于口服。
AZILECT可以带或不带食物一起服用。
【注意事项】
推荐剂量可能导致高血压(包括严重的高血压综合征)
可能加剧高血压;抗高血压药物可能需要调整剂量
可能引起低血压,尤其是直立性
与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征
在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡
可能导致或加剧运动障碍;降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用
报告了幻觉和精神病样行为
报告了冲动控制/强迫行为;病例报告描述了对赌博的强烈冲动,性欲增加,强烈要求花钱或暴饮暴食的患者
据报道,随着药物的快速剂量减少,戒断–出现高热和混淆,增加中枢多巴胺能基调;其特征是温度升高,肌肉僵硬,意识改变和自主神经不稳定
患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍;不清楚这是由于疾病还是其他因素(如药物治疗);经常和定期监测黑色素瘤。
罗氏已签署一项自愿许可协议,允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza(巴洛沙韦马布酯)。药品专利池(MPP)在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后,阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂(ASI)baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今,卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示,预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元(约合 9.046 亿美元)。大部分...
仿制药巨头太阳制药(Sun Pharma)正在美国召回一批化疗药物,颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告,太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后,Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布,太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市,生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防(PrEP)药物——吉利德科学将其定位...