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处方药 老挝
| 通用名称 | 卡马替尼 |
| 药品规格 | 200mg*60片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 |
注：卡马替尼片（LuciCapma）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciCapma适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。根据FDA批准的检测方法，这些患者的肿瘤具有间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变。
【用法用量】
•根据是否存在MET外显子14跳过的突变，选择LuciCapma治疗的患者。
•推荐剂量：每日口服两次，每次400mg，随餐或空腹均可。
【规格】
200mg/片，60片/盒。
【禁忌症】
无
【警告和注意事项】
•间质性肺病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者应永久停用LuciCapma。
•肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用LuciCapma。
•胰腺毒性：监测淀粉酶和脂肪酶水平。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用LuciCapma。
•超敏反应：根据严重程度暂停或永久停用LuciCapma。
•光敏风险：可能引起光敏反应。建议患者限制直接接触紫外线。
•胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。告知患者胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。
【不良反应】
最常见的不良反应（≥20%）是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲下降。
【药物相互作用】
避免与强效和中度CYP3A诱导剂同时使用。
【特定人群使用】
哺乳期：建议不要母乳喂养。
【贮存】
在放有干燥剂的原始包装中贮存。
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
首次打开瓶子6周后，丢弃未使用的LuciCapma。
【适应症】
LuciCapma适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。根据FDA批准的检测方法，这些患者的肿瘤具有间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变。
【副作用】
最常见的不良反应（≥20%）是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲下降。
【用法用量】
•根据是否存在MET外显子14跳过的突变，选择LuciCapma治疗的患者。
•推荐剂量：每日口服两次，每次400mg，随餐或空腹均可。
【注意事项】
•间质性肺病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者应永久停用LuciCapma。
•肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用LuciCapma。
•胰腺毒性：监测淀粉酶和脂肪酶水平。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用LuciCapma。
•超敏反应：根据严重程度暂停或永久停用LuciCapma。
•光敏风险：可能引起光敏反应。建议患者限制直接接触紫外线。
•胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。告知患者胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。
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