处方药 日本
| 通用名称 | Zafatek、Wedica、曲格列汀 |
| 药品规格 | 50mg*20粒/盒;100mg*20粒/盒 |
| 生产企业 | 日本武田 |
| 功能主治 | 2型糖尿病 |
注:曲格列汀Zafatek为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
2型糖尿病
成人每周一次口服曲格列汀100mg。
早晨空腹或早餐后30分钟后服用。
应在每周的同一天服用。
若忘记服用时,应在注意到这点时按规定剂量服用,之后在每周的同一天服用。
临床试验中901例中观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有103例(11.4%),主要包括低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。
(1)严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者(由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的,故不适合使用本品)。
(2)严重感染、手术前后、严重创伤患者(由于需要注射胰岛素控制血糖,故不适合使用本品)。
(3)严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者[由于本品主要经肾脏排泄,排泄延迟可能导致本品的血药浓度上升。
(4)对本品的成份有过敏史的患者。
15℃到30℃之间,避光,防潮
成人
24个月
片剂
日本武田
(1)应注意,由于本品与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险,因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。
尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时,有低血糖风险增加的可能。
为了降低磺脲类药物或胰岛素制剂的低血糖风险,在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。
(2)本品为1周口服1次药物,停止给药后作用仍然持续,应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。
此外,本品停用后,当使用其他糖尿病药物时,根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。
(3)仅适用于确诊为糖尿病的患者。
有糖尿病以外糖耐量异常、尿糖阳性等、糖尿病类似症状(肾性糖尿、甲状腺功能异常等)疾病的患者应注意。
(4)本品仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。
(5)本品给药期间,除了定期检查血糖外,用药过程中应严密监测。
使用本品2~3个月效果不佳时,应适当考虑其他治疗。
(6)持续用药期间,会存在不再需要给药的情况。
此外,由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时,首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等,应注意可否继续往常给药、药物的选择等。
(7)本品可引发低血糖症状,从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。
(8)尚未研究与胰岛素制剂并用时的临床疗效及安全性。
(9)本品与GLP-1受体激动剂均有通过GLP-1受体的降血糖作用,无两者并用时的临床试验结果,有效性和安全性尚未得到证实。
【适应症】
2型糖尿病
【副作用】
临床试验中901例中观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有103例(11.4%),主要包括低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。
【用法用量】
成人每周一次口服曲格列汀100mg。
早晨空腹或早餐后30分钟后服用。
应在每周的同一天服用。
若忘记服用时,应在注意到这点时按规定剂量服用,之后在每周的同一天服用。
【注意事项】
(1)应注意,由于本品与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险,因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。
尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时,有低血糖风险增加的可能。
为了降低磺脲类药物或胰岛素制剂的低血糖风险,在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。
(2)本品为1周口服1次药物,停止给药后作用仍然持续,应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。
此外,本品停用后,当使用其他糖尿病药物时,根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。
(3)仅适用于确诊为糖尿病的患者。
有糖尿病以外糖耐量异常、尿糖阳性等、糖尿病类似症状(肾性糖尿、甲状腺功能异常等)疾病的患者应注意。
(4)本品仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。
(5)本品给药期间,除了定期检查血糖外,用药过程中应严密监测。
使用本品2~3个月效果不佳时,应适当考虑其他治疗。
(6)持续用药期间,会存在不再需要给药的情况。
此外,由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时,首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等,应注意可否继续往常给药、药物的选择等。
(7)本品可引发低血糖症状,从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。
(8)尚未研究与胰岛素制剂并用时的临床疗效及安全性。
(9)本品与GLP-1受体激动剂均有通过GLP-1受体的降血糖作用,无两者并用时的临床试验结果,有效性和安全性尚未得到证实。
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