斯帕森坦属于一种新型的双重内皮素 - 血管紧张素受体拮抗剂，它凭借同时作用于两个关键靶点进而发挥治疗作用，理解其作用靶点这件事，对立认识该药物的临床应用而言至关重要。

1. 内皮素A受体

斯帕森坦有一个核心靶点，它就是内皮素A受体。在内皮素系统里，这个系统在血管收缩以及纤维化进程中起着关键作用。斯帕森坦借助阻断该受体，此举能够有效地抑制那种过度的血管收缩反应，还能够减轻血管内皮功能出现的紊乱情况，进而为相关疾病的治疗提供病理生理学方面的基础。

2. 血管紧张素II 1型受体

另一个关键靶点呢，是血管紧张素II 1型受体，它可是肾素 - 血管紧张素系统的主要效应器，斯帕森坦针对它的拮抗作用，能够阻断血管紧张素II引发的升压以及促纤维化信号，在降低血压之际，还关注到了器官保护呢，达成了对RAAS系统经典通路的多效抑制 。

3. 双重拮抗的协同优势

拮抗ET - A受体且拮抗AT1受体，这并非是简单的叠加，这种双重机制产生了协同效应，它能更全面地就血管收缩、炎症以及纤维化等多条病理通路展开干预，相较于单一通路抑制剂，这种协同作用在面对复杂疾病机制的时候或许会展现出更好的疗效以及器官保护潜力 。

4. 临床应用的靶点关联

斯帕森坦基于其很独特的作用靶点，主要应用于跟这两个系统过度激活有所关联的疾病范畴。其临床研究数据也是围绕这些靶点效应而展开的，验证了它在特定患者群体当中，针对由内皮素以及血管紧张素系统共同驱动的病理进程的治疗价值。

总结

明确指向内皮素 A 受体以及血管紧张素 II 1 型受体，这正是斯帕仙坦的主要药理靶点。通过这种双重拮抗的设计，它能够从多个途径去干预疾病进程，从而为那些需要综合管理血管张力以及纤维化的临床治疗创立了新的选择。