当下，处于中国大陆区域内，斯帕森坦（Sparsentan）并没有正式开展上市售卖活动。此药物在部分国家以及地区已经得到了获批，其用途是针对一些罕见肾病进行医治，然而在国内的状态仍旧是处于临床研究或者审批阶段，患者暂时没办法经由医院药房或者零售渠道直接去进行购买。

1. 斯帕森坦的国内审批进展

依照公开的药品审评讯息，斯帕森坦于国内的上市申请或许已提交或者正处在审评进程当中。国家药品监督管理局的审批流程一般需要时间，特别是针对治疗罕见病的新药，会开展严格的安全性、有效性数据审查。患者能够关注药监局药品审评中心（CDE）官网的公示信息来获取最新进展。

2. 当前获取药物的可能途径

在药物正式上市以前，条件符合特定要求的患者存在机会经由参与临床试验来获取用药，这一般要由主治医生去评估，且在开展相关临床试验的指定医院开展申请，这属于当前国内患者获取该药最为正规的途径，强烈不建议借助非正规海外代购之类的渠道，以此来避免用药风险以及法律问题。

3. 如何获取官方信息与专业指导

建议患者以及家属主要经由两个官方途径获取信息：其一是国家药品监督管理局并其下属的药品审评中心网站；其二是国内大型三甲医院，尤其是肾内科领域的权威医疗中心。主治医生能够提供最为专业的疾病管理建议，且告知最新的治疗选择以及临床研究机会。

4. 未来上市后的购买预期

一旦斯帕森坦在国内被批准上市之后，它会率先进到大型医院里头，由专科医生去开具处方。身为一款创新药，它能不能够被纳入国家医保目录，这将会直接对患者的可及性以及支付成本产生影响。而这一般来讲是需要在上市以后，历经一段时间的实际应用以及药物经济学评估 。

总结

国内斯帕森坦还没上市，购买途径没开放，患者此刻要紧密留意官方批准动态，并且通过正规医疗途径询问专业医生，优先思考参与临床试验的概率，保证治疗的安全与合法 。