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尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，用于铂类化疗敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者的维持治疗，通过抑制肿瘤细胞DNA修复延长无进展生存期。临床研究证实其对BRCA突变与否的患者均有显著疗效，...
贝组替凡（Belzutifan）是一种处方药，作为缺氧诱导因子抑制剂，主要用于治疗与希佩尔-林道综合征（VHL）相关的特定肿瘤。其关键功效包括：1）缩小VHL相关肾细胞癌肿瘤，控制病情发展；2）降低V...
恩曲替尼是针对特定基因突变型癌症的靶向用药，但临床应用有明确禁忌。严重过敏者禁用，用药期间需监测过敏反应。与强CYP3A诱导剂/抑制剂合用会降低疗效或导致中毒，需规避。重度肝肾功能不全（Child-P...
沃拉西地尼是一种口服选择性靶向IDH1/2突变的新型抑制剂，主要用于治疗携带IDH1/2突变的复发或难治性AML及实体瘤（如胆管癌）。其通过抑制突变蛋白、减少2-HG积累，诱导癌细胞分化和凋亡。临床显...
尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，主要用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的维持治疗，尤其适用于晚期且对铂类化疗有反应的患者。其作用机制是通过抑制PARP酶，使携带BRCA等基因突变的癌细胞无法修复DN...
贝组替凡是一种靶向抗癌药，通过抑制缺氧诱导因子HIF-2α活性治疗特定肾细胞癌，适用于既往接受免疫和抗血管生成治疗失败的晚期肾透明细胞癌患者。其独特机制阻断肿瘤生长信号通路，III期临床显示优于依维莫...
凡德他尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗甲状腺髓样癌（抑制RET、EGFR靶点，控制肿瘤进展）和特定EGFR突变晚期非小细胞肺癌（作为二线治疗，抑制肿瘤生长和血管生成）。其常见副作用包括腹泻、皮疹、高血...
塞利尼索是一种口服靶向抗癌药，通过抑制核输出蛋白XPO1，阻止肿瘤抑制蛋白被错误运输出细胞核，使其恢复功能并促使癌细胞凋亡，为治疗难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤提供新选择。该药需与地塞米松等...
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制RET、VEGFR、EGFR等受体阻断癌细胞信号通路，用于治疗伴有RET基因突变的局部晚期或转移性髓样甲状腺癌。常见副作用包括腹泻、皮疹、高血压和疲劳，需...
司美替尼是一种选择性MEK1/2抑制剂，通过抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中的关键激酶MEK1和MEK2，阻断异常信号传导，对治疗由RAS或RAF基因突变驱动的肿瘤具有重要意义。其疗效与上...
特泊替尼用法用量
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