868个符合条件的药品
阿昔替尼是一种靶向治疗药物，通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，从而抑制晚期肾细胞癌的生长和扩散。主要用于其他治疗失败的患者，帮助延长生存期。该药以口服片剂形式使用，每日两次，剂量需根据个体情况调整，并定期监测血压及肝功能。常见副......
尼莫司汀代购价格受多种因素影响，缺乏统一标准，非正规渠道存在法律和健康风险，如药品来源非法、运输不当、效期问题等，可能危及生命。正规价格构成包括药品成本、仓储费及服务费，受政策调控。合法途径是经由医院医生处方，在正规药房或授权药店购买，或按......
尼莫司汀作为抗肿瘤药物，在治疗脑肿瘤和肺癌中作用显著，但其骨髓抑制和消化道反应等副作用影响治疗。应对策略包括：定期复查血常规，白细胞低时使用重组人粒细胞集落刺激因子，血小板低时避免磕碰并输注血小板，饮食补充高蛋白食物；消化道反应通过预防性使......
索托拉西布原研药与仿制药在研发背景、生产工艺、价格及安全性方面存在显著差异。原研药拥有充足的临床数据支撑、严格的生产工艺和质量控制，但价格较高；仿制药引用原研药数据申报，价格较低但可能缺少大规模临床验证，生产工艺细节有差异，且安全性监测体系......
索托拉西布作为KRAS G12C突变靶向药，报销问题影响晚期非小细胞肺癌患者治疗可及性。目前，该药经国家医保谈判纳入目录，但仅限特殊适应症且需满足基因检测及二线治疗失败等条件，各地政策不同。商业保险可覆盖部分费用，但受既往症条款限制。慈善援......
尼伽司他是一款用于治疗硬纤维瘤的在研药物，目前仍处于临床研究阶段，尚未在全球范围内正式上市。患者无法通过常规渠道购买，唯一正规途径是参与相关临床试验。患者需关注大型肿瘤医院或研究中心发布的信息，并在主治医生协助下申请。需警惕网络或个人途径的......
贝组替凡（Benzutinib）目前尚未获中国NMPA批准上市，处于临床试验阶段，主要面向特定晚期实体瘤患者。患者可通过国家药监局临床试验登记平台查询并申请参与，需符合严格标准且全程免费，但需遵从试验方案安排。境外购药存在质量、法律及安全风......
尼莫司汀仿制药在国内获批生产，为脑部及造血系统肿瘤患者提供更经济的选择，其成分、剂型与原研药一致。已获批仿制药均通过一致性评价，确保质量与疗效。质量控制严格，纯度达99.5%，有关物质控制在0.5%以下。临床应用需关注骨髓抑制反应，建议每周......
索托拉西布是首个获批的KRAS G12C抑制剂，用于治疗带有该突变的非小细胞肺癌，为既往治疗失败患者提供新选择。其通过不可逆结合突变蛋白，抑制肿瘤生长信号，精准靶向，副作用较小。适用于经检测确认KRAS G12C突变的晚期患者，尤其对铂类化......
维莫非尼作为治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的靶向药物，已被纳入国家医保目录，但具体报销情况因地区、医院级别及患者条件而异。通常需基因检测和Braf V600突变证实，经医生评估后才能报销。报销比例地区差异大，部分发达地区可达50%-......
拉罗替尼治疗什么？
比美替尼的用法用量是多少
非戈替尼慎用人群、场景及注意事项
