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贝派地酸是一种口服降胆固醇药物，通过抑制肝脏内ATP-柠檬酸裂解酶来减少胆固醇合成，适用于他汀疗效不佳或不耐受的患者，常作为辅助治疗以降低心血管事件风险。其作用机制不同于他汀类药物，选择性地作用于肝脏...
贝派地酸是一种新型口服降胆固醇药物，通过抑制肝脏ATP-柠檬酸裂解酶减少胆固醇合成，适用于他汀不耐受或疗效不佳患者。其作用机制独特，对肌肉影响小，能显著降低LDL-C（约15%-20%），且安全性良好...
贝派地酸是一种新型选择性ATP柠檬酸裂解酶抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成早期途径，与他汀类药物形成互补，为不耐受他汀或需强化降脂患者提供新选择。其作用靶点不同且具有肝脏特异性，降低肌肉副作用风险。临床...
贝派地酸是一种新型非他汀类促排脂药剂，通过抑制柠檬酸盐裂解酶降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），适用于他汀不耐受的高脂血症患者。其作用机制独特，安全性高，临床试验显示能显著降低心血管事件风险。贝派地...
贝派地酸是一种新型降胆固醇药物，通过抑制ATP-柠檬酸裂解酶减少胆固醇合成，适用于他汀不耐受或需强化降脂的患者。其独特机制避免CYP450代谢，降低药物相互作用风险，联合依折麦布效果更佳。临床试验证实...
