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拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的抗癌药物，属于TRK抑制剂，具有高选择性，适用于多种癌症类型的晚期或转移性患者。其作用机制是通过抑制TRK激酶活性，阻断肿瘤信号传导，诱导细胞凋亡。临床疗效显著，缓解率高且持久。虽价格昂贵，但已纳入中国医......
维莫非尼是一种靶向治疗药物，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制BRAF激酶阻断异常信号通路，抑制肿瘤生长。该药需经可靠检测确认突变状态后使用，并定期监测肝功能、心电图及皮肤检查。常见副作用包括关节痛、疲......
达拉非尼是靶向BRAF V600突变阳性的抗癌药物，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤及晚期非小细胞肺癌等。通过抑制突变BRAF蛋白活性，阻断肿瘤细胞增殖信号通路，抑制肿瘤生长。常与MEK抑制剂联用以提高疗效并降低耐药风险。已获中国NMPA批......
达拉非尼是靶向BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物，通过抑制BRAF蛋白活性阻断MAPK信号通路，常与曲美替尼联合使用以增强疗效并减少耐药性。该药为口服小分子抑制剂，适用于经检测确认存在BRAF V600E或V600K突变的患者，临床应......
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服药物，适用于成人及儿童实体瘤患者，能高选择性抑制TRK蛋白，阻断肿瘤生长信号，显著缩小肿瘤。使用前需经基因检测确认，且常见副作用如疲劳、头晕等通常较轻微，可通过对症处理缓解。需注意药物相互作用及神经系......
达拉非尼是一种靶向BRAF V600突变的抗癌药物，主要用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺未分化癌，通过抑制BRAF蛋白阻断MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞增殖。常与曲美替尼联合使用以增强疗效并减少耐药性。其副作用包括发热、皮疹等，需注意......
考比替尼是高效的MEK抑制剂，常与BRAF抑制剂联用，治疗BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，通过双重阻断MAPK信号通路抑制肿瘤增殖，显著延长无进展生存期。其作用机制是抑制MEK蛋白活性，阻断ERK磷酸化，适用于BRA......
比美替尼是一种MEK1/2抑制剂，用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。其通过抑制RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，阻断肿瘤细胞增殖。药品以片剂形式供应，需医生指导使用，与恩考芬尼联合可改善患者生存......
