伊沙佐米作为首个进入3期临床试验并获准的口服蛋白酶体抑制剂，在多发性骨髓瘤等疾病治疗中展现出确切疗效与良好安全性，其临床价值已通过多国审批与研究数据验证，为患者提供了便捷且有效的治疗选择。

1、伊沙佐米的疗效

伊沙佐米的疗效在适应症覆盖与临床数据上均有突出表现。其已获美国FDA与欧盟核准，适用于联合来那度胺和地塞米松，治疗先前至少用过一种药物的多发性骨髓瘤患者，同时也在研究用于多发性骨髓瘤谱系疾病和全身性轻链（AL）淀粉样变。从临床数据看，它能克服高危细胞遗传学因素，对细胞遗传学高危患者，伊沙佐米组中位无进展生存期（PFS）与总体人群相近，且比对照组延长近10个月；起效速度也极快，起效时间仅1.1个月。中国C16010延续性研究更验证了其在国内患者中的疗效：入组115例患者中，伊沙佐米组中位PFS为6.7个月，中位总体生存期（OS）25.8个月，客观缓解率（ORR）56.1%，完全缓解（CR）及非常好的部分缓解（VGPR）率24.6%，至进展时间也更长，充分体现其对病情的持久控制能力。

2、伊沙佐米的安全性

伊沙佐米的安全性在临床研究中得到充分验证。与对照组相比，其未明显增加不良事件发生率，尤其在蛋白酶体抑制剂特异性的周围神经病变（PN）方面，优势显著：伊沙佐米组PN发生率无明显升高，3级PN发生率与对照组无差别，且未出现4级PN，极大降低了治疗相关神经损伤风险。此外，作为口服药物，其服用方便，能确保患者长期规律服用，进一步提升了治疗依从性，同时避免了注射给药可能带来的感染等额外风险，整体安全性可控，为长期治疗提供了保障。

伊沙佐米凭借确切的疗效与良好的安全性，成为多发性骨髓瘤治疗的重要药物。患者在使用时需在医生指导下规范用药，结合自身病情与治疗反应调整方案，充分发挥其口服便捷与疗效显著的优势，实现病情的有效控制。