权威的药品知识宝库
394个符合条件的文章
图卡替尼是一种高选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，专门针对HER2阳性乳腺癌，通过抑制HER2/HER3及下游信号通路阻断癌细胞增殖。其独特机制使其对脑转移患者尤为重要，且脱靶效应较低。临床研究证实，图卡替...
厄达替尼是一种靶向FGFR基因突变的尿路上皮癌治疗药物，通过抑制FGFR1-4受体阻断癌细胞信号通路，实现精准打击。其作用机制在于选择性结合突变FGFR受体，阻断信号传导，诱导癌细胞凋亡。临床研究显示...
曲美替尼是一种靶向MEK1/2的抑制剂，通过阻断MAPK信号通路中的MEK蛋白活性，干扰癌细胞生长增殖，常与达拉非尼联合使用以提升疗效，为黑色素瘤、非小细胞肺癌等BRAF V600突变阳性癌症患者提供...
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、EGFR、VEGFR等靶点，特别是RET蛋白，阻断肿瘤生长和血管生成。临床研究证实其能延长患者无进展生存期，...
厄达替尼是一种口服小分子靶向药物，属于FGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带FGFR基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。其通过高选择性抑制FGFR1-4受体，阻断异常信号通路，精准打击癌细胞，减...
依维莫司是一种口服mTOR抑制剂，通过阻断癌细胞生长和血管生成，用于治疗晚期肾细胞癌、神经内分泌肿瘤、乳腺癌及结节性硬化症相关肿瘤，为患者提供新的治疗希望。其作用机制精准，副作用相对较小，但需关注口腔...
尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，通过阻断癌细胞DNA损伤修复，尤其对携带BRCA基因突变的晚期妇科恶性肿瘤患者效果显著，延长无进展生存期。其作用机制基于“合成致死”策略，干扰癌细胞DNA修复，导致凋...
沃拉西地尼是一种靶向IDH1/2突变的口服抑制剂，用于治疗特定胶质瘤，通过抑制突变酶活性阻断促癌代谢物积聚，干扰肿瘤生长。其精准性要求基因检测确认突变状态，避免传统化疗的广泛损伤。III期临床证实，对...
舒尼替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。其作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等关键受体，阻断肿瘤血液供应并抑制...
阿伐替尼是一种靶向药物，专门治疗携带PDGFRA外显子18突变的不可切除转移性GIST成人患者，填补了传统药物疗效不佳的空白。其作用机制是通过高度选择性抑制PDGFRA蛋白，阻断肿瘤细胞增殖信号，实现...
