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拉罗替尼是一种高选择性NTRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，实现“不限癌种”的精准治疗。其通过抑制异常TRK蛋白阻断促癌信号，疗效显著且耐受性好，不良反应可控。临床应用需基因检测确...
多吉美（索拉非尼）是治疗晚期肾癌的一线口服靶向药物，通过抑制肿瘤细胞增殖和阻断血管生成发挥双重作用。其疗效需长期评估，主要通过影像学检查，常见副作用包括手足综合征、腹泻、高血压等，需及时与医生沟通管理...
奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，通过抑制PARP酶中断肿瘤细胞DNA修复，对存在同源重组修复缺陷（如BRCA突变）的癌细胞产生“合成致死”效应，实现精准杀伤。主要应用于BRCA突变卵巢癌和乳腺癌患者，显...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作为肝癌等恶性肿瘤的一线治疗药物，通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，并直接抑制肿瘤细胞增殖。临床研究证实其疗效显著优于索拉非尼，改善晚期肝细胞癌患者预...
考比替尼是一种针对BRAF V600E/K突变黑色素瘤的口服MEK抑制剂，通过阻断MAPK信号通路抑制癌细胞增殖。常与维莫非尼联合使用，显著延长患者无进展生存期和总生存期，已成为一线治疗方案。常见副作...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、RET及KIT等靶点，阻断肿瘤血管生成与生长信号，有效控制肿瘤进展。它在不可切除肝细胞癌、进展性甲状腺癌及...
依维莫司是一种mTOR抑制剂，通过抑制mTOR信号通路干扰肿瘤细胞生长、增殖及血管生成。起初用于预防器官移植排斥反应，现广泛用于晚期肾细胞癌、神经内分泌瘤等治疗。其作用机制是结合FKBP-12抑制mT...
洛莫司汀是一种用于脑瘤治疗的烷化剂化疗药物，能通过血脑屏障与肿瘤DNA交联，干扰复制和修复，促使癌细胞凋亡。主要用于复发或进展性恶性脑胶质瘤及霍奇金淋巴瘤等。口服给药，每6-8周一次，剂量按体表面积计...
吉非替尼是治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的口服靶向药物，通过抑制肿瘤细胞生长信号传导来抑制肿瘤进展。其疗效与患者基因突变类型密切相关，需经基因检测确认存在敏感变异（如19号外显子缺失或21号外显子L8...
司美替尼能给哪些癌症患者带去新的治疗希望之光呢？，它是一种口服小分子MEK抑制剂，，借助精准阻断RAS/MAPK信号通路获得成效，，使得在治疗伴有NF1基因缺失...
