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阿那莫林是一种新型口服胃饥饿素受体激动剂，通过模拟胃饥饿素刺激食欲中枢，改善癌症恶病质患者的食欲和体重下降。其作用机制在于激活胃饥饿素受体，促进食物摄入和蛋白质合成，抑制分解代谢，从而增加肌肉质量。临...
贝组替凡是一种选择性HIF-2α抑制剂，通过阻断HIF-2α与HIF-1β的异二聚化，抑制肿瘤相关基因转录，尤其适用于VHL基因失活的透明细胞肾细胞癌。FDA批准其用于既往接受过免疫和抗血管生成治疗的...
拉罗替尼是一种革命性靶向抗癌药物，通过精准作用于NTRK基因融合驱动的肿瘤，为晚期癌症患者带来新希望。它不依赖传统癌种分类，而是基于生物标志物治疗，有效抑制异常TRK蛋白驱动的肿瘤生长信号通路。临床试...
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等靶点，双重抑制肿瘤细胞增殖和血管生成，发挥抗肿瘤作用。其在晚期肾细胞癌治疗中效果显著，被列为一线标准方案，能...
比美替尼是治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的新型靶向药物，通过抑制MEK蛋白阻断MAPK信号通路，精准打击癌细胞，减少对正常细胞的损伤。BEACON CRC临床试验证实，其联合encora...
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤治疗中发挥关键作用。其通过精准抑制血管内皮生长因子受体等靶点，有效阻断肿瘤生长和血管新生，为标准治疗失效患者提供延长生存期、改善生活质量...
艾瑞布林是一种新型微管抑制剂，源自海洋天然产物，通过独特结合机制抑制微管生长，有效规避多药耐药，为晚期乳腺癌患者提供新治疗选择。其作用机制不同于传统微管靶向药物，能精准作用于肿瘤细胞，阻断有丝分裂进程...
多吉美（索拉非尼）是一种多靶点口服药物，在晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌治疗中发挥重要作用。其通过抑制Raf激酶活性及VEGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤信号传导和血管生成，延缓疾病进展。临床研...
来那替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗，通过不可逆阻断HER2受体信号传导，显著降低癌症复发风险，延长患者无病生存期。其作用机制独特，抑制HER家族受体活性，...
奥拉帕尼是一种创新型PARP抑制剂，通过干扰癌细胞DNA修复机制，精准打击肿瘤，尤其对遗传性乳腺癌和卵巢癌（BRCA突变）效果显著，具有“合成致死”效应，减少传统化疗副作用，延长患者生存期。适用人群需...
