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依维莫司是一种口服靶向治疗药,通过抑制mTOR信号通路,干扰癌细胞生长、增殖及血管生成,对晚期肾细胞癌、激素受体阳性晚期乳腺癌及特定胰腺神经内分泌肿瘤患者有重要疗效。同时,它作为免疫抑制剂用于器官移植...
妇科恶性肿瘤,特别是卵巢癌,治疗难度大,复发率高,传统化疗效果有限。精准医疗发展带来新希望,PARP抑制剂尼拉帕尼成为治疗明星。该药物通过抑制PARP酶,阻止DNA单链损伤修复,形成双链断裂。对BRC...
司美替尼(Selumetinib)是一种口服小分子MEK1/2抑制剂,通过靶向MAPK信号通路中的关键蛋白MEK,干扰异常活跃的细胞生长信号,有效抑制肿瘤细胞增殖与存活。其独特优势在于治疗由该通路异常...
米托坦是一种独特且关键的肿瘤治疗药物,主要用于治疗无法手术的肾上腺皮质癌。这种罕见但恶性程度高的癌症治疗选择有限,米托坦为患者提供了重要的系统性治疗手段。其作用机制特殊,能选择性破坏肾上腺细胞和肿瘤细...
达罗他胺是一种非甾体雄激素受体抑制剂,通过高亲和力结合并抑制雄激素受体信号传导,有效阻断依赖雄激素的前列腺癌细胞生长。相比传统药物,其设计更特异性,阻断效率更高,且潜在副作用可控。主要用于治疗非转移性...
司美替尼是一种靶向MEK1/2蛋白的小分子抑制剂,通过阻断MAPK信号通路干扰肿瘤细胞增殖,为罕见病治疗提供新选择。其临床应用重点为NF1相关丛状神经纤维瘤,这类良性肿瘤虽非恶性,但可能引发疼痛、功能...
塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂,通过阻断核输出蛋白XPO1,使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累并启动癌细胞凋亡,同时抑制致癌蛋白mRNA翻译。在复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗中,塞利尼索...
威罗非尼是一种靶向药物,主要针对BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。它通过抑制突变型BRAF蛋白活性,阻断MAPK信号通路,从而抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。该药物精准作用于靶点,对正常细胞影响小...
精准医疗时代,靶向药物恩曲替尼为癌症患者带来希望。作为口服酪氨酸激酶抑制剂,它针对罕见基因突变引发的癌症,通过抑制TRKA/B/C及ROS1激酶,阻断肿瘤生长信号,诱导癌细胞凋亡。其高选择性和强效性使...
阿那莫林是一种新型口服药物,用于治疗由多种恶性肿瘤引发的癌恶病质。癌恶病质表现为体重下降、肌肉萎缩和食欲不振,严重影响患者生活质量、治疗耐受性和生存期。阿那莫林作为胃饥饿素受体激动剂,通过模拟胃饥饿素...