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图卡替尼是一种新型靶向药，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌，特别是脑转移难治患者。其独特之处在于能高度特异性抑制HER2蛋白，精准阻断癌细胞信号通路，为多重治疗失败患者带来新希望。临床试验显示其疗效显著、安全性高，且能跨越血脑屏障，填补传统疗......
尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。它通过抑制PARP酶阻断肿瘤DNA修复，尤其对BRCA突变患者效果显著。适用人群为对铂化疗有反应且至少6个月...
拉罗替尼是一种新型肿瘤靶向药物，通过精准抑制NTRK基因融合产生的异常TRK蛋白，阻断肿瘤信号传导，抑制肿瘤生长。其作用机制区别于传统化疗，仅针对携带NTRK基因突变的肿瘤细胞，副作用更小。适用性由基...
厄达替尼是一种针对FGFR基因突变晚期膀胱癌的口服靶向药物，通过抑制异常信号通路阻止癌细胞生长。相比传统化疗，其优势在于针对性强，为符合条件的患者提供新治疗选择。其作用机制是精准结合并抑制突变FGFR...
厄达替尼是一种靶向FGFR基因突变的口服药物，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，通过抑制异常信号传导抑制肿瘤生长。其作用机制是选择性阻断FGFR酪氨酸激酶活性，阻断致癌信号通路，具有高靶向性，副作用...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的口服靶向药物，代表“不限癌种”疗法，为晚期实体瘤患者提供新希望。其适用需经基因检测确认，主要适用于肺癌、甲状腺癌等罕见肿瘤中的NTRK融合患者。临床试验显示，拉罗替...
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤等恶性肿瘤。其通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖等关键通路发挥作用，是靶向治疗的重要药物。主要副作用包括疲劳、手足皮肤反应、...
阿昔替尼是一种口服靶向药物，用于治疗晚期肾细胞癌二线治疗，通过高选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、2、3）阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长和转移。标准剂量为每日5mg，空腹服用，需监测血压...
沃拉西地尼是一种靶向IDH1/2突变型肿瘤的口服抑制剂，通过抑制突变酶活性，降低致癌代谢物2-HG水平，阻断肿瘤进展。主要研究用于治疗IDH突变的低级胶质瘤（LGG），临床试验显示其能显著延长患者无进...
奥西替尼是治疗晚期非小细胞肺癌（尤其是EGFR T790M突变及其他敏感突变）的关键靶向药物，能有效抑制癌细胞生长并穿透血脑屏障，显著延长特定患者的生存期。其适用于经检测确认存在EGFR突变的患者，尤...
