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处方药 美国
| 通用名称 | CeeNU、lomustine、洛莫司汀 |
| 药品规格 | 10mg*20粒 |
| 生产企业 | 美国百时美施贵宝公司 |
| 功能主治 | 洛莫司汀是一种烷基化药物，用于治疗患者：在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。 霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。 |
注：洛莫司汀lomustine为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
洛莫司汀是一种烷基化药物，用于治疗患者：在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。
霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。
作为单一药物的成人和儿童患者，CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。
在骨髓功能受损的个体中，剂量应每6周减少至100mg/m2。
当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时，应相应调整剂量。
所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
脱发、食欲不振、恶心、呕吐
以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。
由于主要毒性是延迟骨髓抑制，因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。
在推荐剂量下，CeeNU的疗程不应超过每6周一次。
CeeNU的骨髓毒性是累积的，因此必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。
CeeNU的肺毒性与剂量有关。
长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关。
应定期监测肝肾功能检查
【适应症】
洛莫司汀是一种烷基化药物，用于治疗患者：在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。
霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。
【副作用】
脱发、食欲不振、恶心、呕吐
【用法用量】
作为单一药物的成人和儿童患者，CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。
在骨髓功能受损的个体中，剂量应每6周减少至100mg/m2。
当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时，应相应调整剂量。
所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
【注意事项】
由于主要毒性是延迟骨髓抑制，因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。
在推荐剂量下，CeeNU的疗程不应超过每6周一次。
CeeNU的骨髓毒性是累积的，因此必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。
CeeNU的肺毒性与剂量有关。
长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关。
应定期监测肝肾功能检查
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