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瑞司美替罗片(LuciRes)

处方药 老挝

通用名称 Resmetirom
药品规格 60mg*30片
生产企业 老挝卢修斯制药
功能主治 用于治疗患有中度至晚期肝纤维化(符合 F2 至 F3 期纤维化)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的成人患者。

注:瑞司美替罗片(LuciRes)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。

  • 说明书
  • 适应症
  • 副作用
  • 用法用量
  • 注意事项

【药品说明书】

【适应症】

LuciRes是一种甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂,与饮食和运动相结合,用于治疗患有中度至晚期肝纤维化(符合 F2 至 F3 期纤维化)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的成人患者。

使用限制

避免对失代偿性肝硬化患者使用LuciRes。

 

【用法用量】

• LuciRes 的推荐剂量基于实际体重。对于体重为以下的患者:

<100 公斤,推荐剂量为每日口服一次,每次80mg。

≥100 公斤,推荐剂量为每日口服一次,每次100mg。

LuciRes可与食物同服或单独服用。

• 请参阅完整的处方信息,了解LuciRes与中度 CYP2C8 抑制剂同时使用时的剂量调整。

 

【规格】  

60mg×30片


【禁忌症】

无。

 

【警告和预防措施】

• 肝毒性:在使用LuciRes治疗期间,监测患者肝功能指标是否升高以及是否出现肝脏相关不良反应。如果怀疑有肝毒性,请停止使用LuciRes并继续监测患者。

• 胆囊相关不良反应:接受LuciRes治疗的患者中胆结石和胆囊炎的发生率更高。如果怀疑有胆结石,则需要进行胆囊诊断研究和适当的临床随访。如果怀疑有急性胆囊事件(如急性胆囊炎),请中断LuciRes治疗,直到事件得到解决。

 

【不良反应】

LuciRes最常见的不良反应(至少 5% 的患者报告,与安慰剂相比更高)是:腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。

 

【药物相互作用】

• 强效或中效 CYP2C8 抑制剂:不建议同时使用(强效抑制剂 [例如吉非贝齐]);或降低LuciRes剂量(中效抑制剂 [例如氯吡格雷])。

• OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂:不建议与 OATP 抑制剂(例如环孢菌素)同时使用。

• 阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀:按建议限制他汀类药物的每日剂量。

• CYP2C8 底物:更频繁地监测患者是否出现与底物相关的不良反应。

 

【特定人群使用】

肝功能不全:中度至重度肝功能不全(Child-Pugh B 或 C 级)患者避免使用 LuciRes。

 

【贮存】

储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。


【适应症】

LuciRes是一种甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂,与饮食和运动相结合,用于治疗患有中度至晚期肝纤维化(符合 F2 至 F3 期纤维化)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的成人患者。

使用限制

避免对失代偿性肝硬化患者使用LuciRes。


【副作用】
LuciRes最常见的不良反应(至少 5% 的患者报告,与安慰剂相比更高)是:腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。

【用法用量】

• LuciRes 的推荐剂量基于实际体重。对于体重为以下的患者:

<100 公斤,推荐剂量为每日口服一次,每次80mg。

≥100 公斤,推荐剂量为每日口服一次,每次100mg。

LuciRes可与食物同服或单独服用。

• 请参阅完整的处方信息,了解LuciRes与中度 CYP2C8 抑制剂同时使用时的剂量调整。


【注意事项】

• 肝毒性:在使用LuciRes治疗期间,监测患者肝功能指标是否升高以及是否出现肝脏相关不良反应。如果怀疑有肝毒性,请停止使用LuciRes并继续监测患者。

• 胆囊相关不良反应:接受LuciRes治疗的患者中胆结石和胆囊炎的发生率更高。如果怀疑有胆结石,则需要进行胆囊诊断研究和适当的临床随访。如果怀疑有急性胆囊事件(如急性胆囊炎),请中断LuciRes治疗,直到事件得到解决。