处方药 老挝
| 通用名称 | Momelotinib |
| 药品规格 | 100mg*30片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于治疗患有贫血的成人中的中度或高风险骨髓纤维化 (MF),包括原发性 MF 或继发性 MF [真性红细胞增多症后 (PV) 和原发性血小板增多症后 (ET)]。 |
注:莫洛替尼片(LuciMomel)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciMomel 是一种激酶抑制剂,用于治疗患有贫血的成人中的中度或高风险骨髓纤维化 (MF),包括原发性 MF 或继发性 MF [真性红细胞增多症后 (PV) 和原发性血小板增多症后 (ET)]。
【用法用量】
• 推荐剂量:每日一次,每次200mg,可与食物同时或单独服用。
• 严重肝功能不全(Child-Pugh C 级):将起始剂量降低至每日一次,每次150 mg。
【规格】
100mg/片,30片/盒。
【禁忌症】
无。
【警告和预防措施】
• 感染风险:不要对有活动性感染的患者使用 LuciMomel。监测感染的体征和症状,包括乙肝复发,并及时开始适当的治疗。
• 血小板减少症和中性粒细胞减少症:通过减少剂量或中断治疗进行管理。
• 肝毒性:在开始使用 LuciMomel 之前以及在整个治疗过程中定期进行肝功能检查。
• 主要不良心血管事件 (MACE):监测症状,及时评估和治疗。
• 血栓形成:及时评估和治疗血栓形成症状。
• 恶性肿瘤:监测继发性恶性肿瘤的发展,特别是目前或过去吸烟者。
【不良反应】
最常见的不良反应(两项研究中≥20%)是血小板减少,出血,细菌感染,疲劳,头晕,腹泻和恶心。
【药物相互作用】
• 有机阴离子转运多肽 (OATP)1B1/B3 抑制剂:监测不良反应。
• 乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 底物:减少瑞舒伐他汀 (BCRP 底物) 剂量。遵循其他 BCRP 底物的批准产品信息建议。
【特定人群使用】
• 怀孕:可能对胎儿造成伤害。
• 哺乳期:建议不要母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciMomel 是一种激酶抑制剂,用于治疗患有贫血的成人中的中度或高风险骨髓纤维化 (MF),包括原发性 MF 或继发性 MF [真性红细胞增多症后 (PV) 和原发性血小板增多症后 (ET)]。
【副作用】
最常见的不良反应(两项研究中≥20%)是血小板减少,出血,细菌感染,疲劳,头晕,腹泻和恶心。
【用法用量】
• 推荐剂量:每日一次,每次200mg,可与食物同时或单独服用。
• 严重肝功能不全(Child-Pugh C 级):将起始剂量降低至每日一次,每次150 mg。
【注意事项】
• 感染风险:不要对有活动性感染的患者使用 LuciMomel。监测感染的体征和症状,包括乙肝复发,并及时开始适当的治疗。
• 血小板减少症和中性粒细胞减少症:通过减少剂量或中断治疗进行管理。
• 肝毒性:在开始使用 LuciMomel 之前以及在整个治疗过程中定期进行肝功能检查。
• 主要不良心血管事件 (MACE):监测症状,及时评估和治疗。
• 血栓形成:及时评估和治疗血栓形成症状。
• 恶性肿瘤:监测继发性恶性肿瘤的发展,特别是目前或过去吸烟者。
罗氏已签署一项自愿许可协议,允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza(巴洛沙韦马布酯)。药品专利池(MPP)在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后,阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂(ASI)baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今,卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示,预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元(约合 9.046 亿美元)。大部分...
仿制药巨头太阳制药(Sun Pharma)正在美国召回一批化疗药物,颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告,太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后,Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布,太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市,生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防(PrEP)药物——吉利德科学将其定位...